少用6个月的赫赛汀/曲妥珠单抗疗效有差别吗？
赫赛汀是一种癌症靶向药物，通用名为 曲妥珠单抗 ，最早于1998年获FDA批准，被誉为乳腺癌患者的救命药。自赫赛汀上市后，HER2阳性早期乳腺癌患者的预后得到了显著改善。基于先前的一些关键临床试验结果，12个月的疗程被用于赫赛汀的标准治疗；然而，进一
目前，肝癌合并mVI的术后治疗尚无标准方案。多项正在进行的临床研究旨在为肝癌合并mVI的术后辅助治疗提供循证学依据，为患者提供精准有效的术后辅助治疗，提高生存率，改善预后。已有研究显示，肝癌术后辅助性经动脉化疗栓塞（TACE）能有效降低复发转移风险，是肝癌术后辅助治疗的常规手段之一。另外，索拉菲尼(索拉非尼)作为小分子多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，已获批用于治疗不可手术切除的晚期HCC并为患者带来生存获益。既往研究表明，索拉菲尼在肝癌合并mVI治疗中具有很好的应用前景。
日前，一项由中国医学科学院肿瘤医院牵头开展的前瞻性研究，旨在对比索拉菲尼和TACE用于早中期HCC合并mVI术后辅助治疗的有效性。该前瞻性研究的结果提示，索拉菲尼用于术后辅助治疗能显著提高HCC合并mVI患者的OS，可在一定程度上降低复发转移率，提高生存率，是优于术后辅助TACE的治疗选择。未来，仍需要大规模的多中心临床研究数据来支持和指导肝癌合并mVI的术后治疗，但目前的小样本研究数据和临床经验初步证实了肝癌合并mVI术后应用索拉菲尼治疗能改善生存。
这项两中心的前瞻性研究分析了70例在2009年6月到2018年3月之间接受根治性手术的HCC合并mVI患者，其中24例患者术后未接受辅助治疗（对照组），19例患者接受TACE辅助治疗，27例患者接受索拉菲尼辅助治疗。评估指标包括无复发生存率（RFS）和总生存率（OS）。研究结果显示，纳入研究的70例患者包括62例男性和8例女性，中位年龄为53.3（28~82）岁，中位随访时间为26.0（4.1~103.1）个月。研究结果表明，索拉菲尼组的RFS显著优于TACE组（P=0.048）；OS方面，索拉菲尼组显著优于TACE组（P=0.015；2年OS：100% vs 78.6%）和对照组（P=0.023；2年OS：100% vs 80%）。
特罗凯/厄洛替尼与化疗如何序贯对EGFR突变NSCLC患者有最大获益？
特罗凯( 厄洛替尼 )作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗方案，自上市以来就受到大家关注，但是特罗凯与化疗如何序贯对患者的最终获益最大，一直是困扰广大NSCLC患者的一个问题，近期一项ENSURE研究针对上述问题给出了答案。该研究显示，
