伊马替尼/格列卫导致的肌肉痉挛是何原因？该如何处理？

　　伊马替尼( 格列卫 )在2001年获得加速批准用于慢粒白血病(CML)，临床上显示非常有效，能带来长期细胞遗传学反应比率并大大改善总体生存率。到目前为止，伊马替尼还是CML的黄金标准治疗方法。不过，它也不是完全没有风险的，就像所有的药物疗法一样，不良

　　KEYNOTE-426 研究入组了861 例确诊为转移性肾透明细胞癌的患者，其中有592 例为IMDC 中或高风险人群，这些患者既往未接受系统性治疗。他们被随机1∶1 分配接受帕博利珠单抗联合阿昔替尼（N=294）或舒尼替尼（N=298）。

　　对比舒尼替尼，帕博利珠单抗联合阿昔替尼可以显著改善患者的OS（总生存期），1 年生存率分别为87.3%和71.3%；联合治疗在延长患者的PFS（无进展生存期）上同样具有显著优势，两组的中位无进展生存期分别为12.6 个月vs8.2 个月。联合治疗组的ORR（客观缓解率） 达55.8%，舒尼替尼组为29.%。

　　研究同时分析了肉瘤样亚组的治疗效果，在105 例具有肉瘤样癌特征的患者中，帕博利珠单抗联合阿昔替尼组和舒尼替尼组分别纳入51 例和54 例，结果显示，帕博利珠单抗联合阿昔替尼同样显著改善了OS，1 年生存率分别为83.4%和79.5%；联合治疗组中位PFS 还未达到，而舒尼替尼组为8.4个月。客观缓解率2组分别58.8%和31.5%。在IMDC 中/高风险人群以及具有肉瘤样癌特征的转移性肾透明细胞癌患者中，帕博利珠单抗联合阿昔替尼可以带来更为显著的生存获益。

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曲妥珠单抗/赫赛汀全新生物类似药Kanjinti在美国上市

　　6月13日，安进/艾尔建的 曲妥珠单抗 类似物Kanjinti(trastuzumab-anns)获得FDA批准上市，用于治疗HER2过度表达的乳腺癌和胃癌或胃食管连接部癌。Her2阳性与肿瘤进展和预后较差有关。大约15%-30%的乳腺癌患者和10%-30%的胃癌患者是Her2阳性。截至目前，欧