哪些因素可预测结直肠癌患者使用奥沙利铂的获益?_lenvatinib,奥沙利铂,结直肠癌

服用曲格列汀(Trelagliptin)多久可以停药?

  如果说处方药代购圈的网红,我想糖尿病药物曲格列汀( Trelagliptin )肯定是当仁不让的第一位。至今在小红书上随便一搜,依然能够看到治愈糖尿病,可以停药,可以停胰岛素等等的描述。而事实上这些都是假的!!!曲格列汀的通用名是曲格列汀琥珀酸盐,

  MOSAIC和C-07研究显示,5-氟尿嘧啶+亚叶酸方案加入奥沙利铂可显著改善患者的无病生存(DFS)。但是,奥沙利铂与神经毒性相关,并且大多数患者不能从奥沙利铂中获益。因此,能预测奥沙利铂的治疗获益非常重要。C-07研究显示,CRCA分型干细胞样亚型结直肠癌的预后较差和无奥沙利铂获益相关,肠细胞亚型III期结直肠癌也与预后差和无奥沙利铂获益相关。

  该研究评估了III期MOSAIC患者中,CRCA和CMS分子亚型与预后和奥沙利铂获益的相关性。此外,重组修复功能评分(RPS)与预后及获益的相关性也进行了评估,RPS评分可量化DNA损伤修复的有效性。低RPS与单独手术治疗的非小细胞肺癌患者的总生存(OS)较差有相关,但与接受手术+化疗患者的OS较好相关。研究人员对进行随访的590例III期患者进行基因表达谱分析。基于72个基因的再评估策略明确计算CRCA亚型。使用84个基因的修饰单样本预测因素(SSP)确定CMS亚型。

  研究结果显示:结直肠癌患者的干细胞亚型与预后非常差(干细胞样亚型对比其他,HR = 1.56,P<0.01)相关,并且无奥沙利铂获益,CRCA和CMS亚型与奥沙利铂获益无关。使用中位值,低RPS评分III期患者与奥沙利铂获益显著相关(HR = 0.67,P= 0.033,N = 290),而高RPS评分患者与奥沙利铂获益无关(HR = 1.2,P= 0.32,N = 300)。C-07研究中观察到,干细胞亚型患者具有最差的预后且不能从奥沙利铂治疗中获益,这在MOSAIC研究中得到验证。RPS评分可能有助于识别出可从奥沙利铂治疗中获益的Ⅲ期结肠癌患者亚型,目前C-07研究正在进行确认。

  

奥沙利铂/乐定沙引发的血小板减少可以分为哪些种类?

  除了外周神经毒性以外,接受奥沙利铂( 乐定沙 )治疗还会引起血小板减少,而关于奥沙利铂引起的血小板减少可以分为许多种类,下面来了解一下。奥沙利铂骨髓抑制相关的血小板减少。通常,患者在输注奥沙利铂10天后表现出血小板计数<75×109/L。以瘀点、紫

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。