曲格列汀(Zafatek)治疗2型糖尿病患者的剂量是多少?_ceritinib,曲格列汀,Zafatek

预防没有疫苗的丙肝只能通过切断丙肝的传播途径来实现

  前不久,某地血液净化中心发生血透患者染患丙型肝炎事件,疑似为院内感染。经对所有血透患者的筛查检测,共诊断确认丙肝病毒感染69例。专家组调查认定,此次事件是一起因医院院内感染管理制度落实不到位等原因造成的院内感染事件。丙型病毒性肝炎,简称

  糖尿病患者一经确认后,绝大多数需要进行治疗。大部分糖尿病患者是2型糖尿病,2型糖尿病患者的首选治疗方法就是口服药物治疗。二甲双胍等药物都是糖尿病患者的治疗首选,但糖尿病作为一个慢性病,需要长期服药,有些患者可能一天内需要口服2-3次糖尿病药物,日积月累难免会有纰漏,对于患者来说也比较麻烦,那么如果有一周吃一次的糖尿病药物是不是更好呢?曲格列汀就是这样一款周服的糖尿病药物。

  对于一些情况不是很严重,对注射胰岛素比较排斥的糖友,通常会采取口服降糖药的方法来控制血糖,但每天多次大量的吃药,以及对于药物剂量把握不好造成的副作用和血糖波动,还是束手无策。

  应对这种情况,一种新型DPP-4抑制剂类降糖药曲格列汀(Zafatek)应运而生,作为一种长促胰素类药物,不仅能根据血糖浓度控制胰岛素的分泌量,精确的模拟人体自身的胰岛素分泌模式,一周服用一次的方法,对于糖友也十分的便捷。当然,这种药还是要依从于自身胰岛功能来发挥,胰岛功能严重衰竭的糖友还是应该通过注射胰岛素来控制。

  Zafatek由武田和Furiex研发,该药是一种超长效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,每周口服一次,而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次,Zafatek的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择,有望大幅改善患者的便利性和依从性。据了解,二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂是一类可通过提高机体自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病药物,可用作单药,也可与其它口服降糖药联用,其作用机制独特,具有不产生低血糖、不引起体重增加,以及副作用小等独特优势,同时引起胃肠道不良反应的发生率亦很低。

  Zafatek(曲格列汀琥珀酸盐)是一种超长效的DPP-4抑制剂,与其它治疗糖尿病的药物相比,其主要的优势即体现在服用次数少,目前没有严重的不良事件报道。那患者在服用曲格列汀期间可能出现哪些副作用呢?审批时的国内临床试验中,901例中观察到了包含临床检查值异常在内的不良反应有103例(11.4%),主要包括低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等。

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索拉非尼和仑伐替尼连个肝癌药物的用药顺序如何选择?

  目前美国以及中国食品药品管理局批准的肝癌靶向药物有三个,按照批准时间的前后顺序分别是索拉非尼,瑞戈菲尼,仑伐替尼,其中索拉非尼和仑伐替尼是一线肝癌药物,瑞戈菲尼二线是二线 肝癌药物 。因此肝癌的靶向治疗也就是上述三个药物怎么选择的问题了

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。