olaparib_索拉非尼和仑伐替尼连个肝癌药物的用药顺序如何选择?,肝癌药物,肝癌

TAF治疗乙型肝炎病毒清除率高副作用小

  乙肝( 乙型肝炎 )是一种常见的慢性疾病,由于具有一定的传染性和服药时间长的问题,这让许多人误以为乙肝是一种绝症,得了乙肝就得一辈子吃药。得了乙肝以后真的治不好了吗?我们常常提起的乙肝实际上是指慢性乙型肝炎,是由乙肝病毒感染所导致的慢性

  目前美国以及中国食品药品管理局批准的肝癌靶向药物有三个,按照批准时间的前后顺序分别是索拉非尼,瑞戈菲尼,仑伐替尼,其中索拉非尼和仑伐替尼是一线肝癌药物,瑞戈菲尼二线是二线肝癌药物。因此肝癌的靶向治疗也就是上述三个药物怎么选择的问题了,既然一线用药是索拉非尼和仑伐替尼,也就是从这两个药中选择哪个药的问题了,那么问题就来了,索拉非尼和仑伐替尼到底哪个药好呢?

  在一项临床试验中,对索拉非尼和仑伐替尼进行了比较,客观有效率(缩小的比率)仑伐替尼是40%,索拉非尼是13%,疾病控制率(缩小+稳定)仑伐替尼是73.8%,索拉非尼是58.4%,总生存率仑伐替尼13.6个月,索拉非尼12.3个月,这三项指标是衡量药物疗效的主要指标,既然仑伐替尼在这三项指标中都优于索拉非尼,那么理所当然的首选的肝癌靶向药物就是仑伐替尼而不是索拉非尼了。实际上在中国的肝癌患者中仑伐替尼疗效比索拉非尼的试验数据更好,因此仑伐替尼更适合中国的肝癌患者。除了疗效,还要看两者的副作用,从临床试验的数据看,两种药的副作用的发生几率差不多,但是发生的种类不同,仑伐替尼的高血压发生率比较多,而索拉非尼的手足综合征更常见。

  有人说我先用索拉非尼,等耐药了再吃仑伐替尼,这样可不可以?实际上先吃索拉非尼,能够让肿瘤缩小的概率小于10%,也就是说开始就没有效果,那就也没有耐药这种说法了,而且肝癌是生长很快的,一旦首选错误,后续的治疗就错过了时机。因此肝癌的靶向药物应该首选仑伐替尼而不是索拉非尼,而仑伐替尼耐药后应该选择瑞戈菲尼,或者卡博替尼(c-met扩增的首选)或者雷莫芦单抗,后面两种药还没有被美国FDA批准,但是3期临床试验已经显示了较好的结果。概括起来肝癌的靶向药物的选用方法是首选仑伐替尼,如果耐药后再用瑞戈菲尼。

  

免疫治疗药物Opdivo有望成为肝癌治疗新药

  免疫检查点抑制剂无疑是过去的几年中癌症治疗领域最令人兴奋的领域,尤其是抗PD-1免疫制剂。随着晚期肝癌药物开发不断探索新的途径,免疫治疗药物Opdivo有望成为 肝癌治疗 的新药物。2017年ASCO年会,研究人员公布了Opdivo的临床试验Checkmate-040结果。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。