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上腹不适和食欲不振都有可能是胰腺癌的症状

  胰腺癌相对于其他癌症,隐藏性更高,病发后患者的生存时间更短,所有胰腺癌还有癌症之王的称号。很多人在听到胰腺癌时,首先心态一下就崩塌了,心态的变化更加重的胰腺癌对人体侵害的速度。其实胰腺癌在早期并不是完全没有征兆的,像这几种征兆,就很有

  免疫检查点抑制剂无疑是过去的几年中癌症治疗领域最令人兴奋的领域,尤其是抗PD-1免疫制剂。随着晚期肝癌药物开发不断探索新的途径,免疫治疗药物Opdivo有望成为肝癌治疗的新药物。2017年ASCO年会,研究人员公布了Opdivo的临床试验Checkmate-040结果。CheckMate-040是抗PD-1免疫抑制剂Opdivo治疗晚期或转移性肝细胞癌I/II期研究。该研究的目的是评估Opdivo在肝癌患者中的剂量和有效率。

  研究共入组262位患者。分为Opdivo治疗剂量递增组(0.110mg/kg)患者为48例,剂量扩展组(3 mg/kg)患者为214例。有70%的患者先前接受过索拉非尼治疗,30%的患者未接受过索拉非尼治疗。试验最新结果显示:Ⅰ期试验并未达到最大耐受剂量;Ⅱ期试验患者的ORR为16.8%,中位DOR索拉非尼初治患者为17个月,索拉非尼经治患者为19个月,DCR达到68%。不同病因和肿瘤PD-L1表达情况下患者均对治疗产生了反应。Ⅱ期试验中患者12个月的OS率为59.9%;对Opdivo治疗产生客观缓解的患者,中位至缓解时间为2.7个月,而中位持续缓解时间还未达到。

  Ⅱ期试验中,索拉非尼经治患者的中位OS还未达到,12个月OS率60%,18个月OS率44%;索拉非尼初治的患者12个月OS率73%,18个月OS率57%。Ⅰ期试验中已有37例患者超过15.0个月。安全性方面,Opdivo治疗晚期肝癌与其他肿瘤相似,未出现新的安全警示。在Ⅱ期试验中,所有级别的治疗相关不良事件发生率为77%,但3~4级仅为23.5%,无5级事件出现。最常见的3~4级治疗相关不良事件为天冬氨酸转氨酶(4%)和丙氨酸转氨酶升高(6.5%),无临床表现。

  

乙肝歧视的根本原因是大家对乙肝的传播途径不了解

  到现在,乙肝仍然是一种让很多人闻之色变的疾病。我们都知道乙肝具有传染性,可少有人知道乙肝病毒在什么情况下会传染。为了防止感染上乙肝,很多人一旦发现谁是乙肝患者,便避之不及,也是是造成 乙肝歧视 的主要原因。其实,乙肝是有特定感染途径的,

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。