ibrutinib_免疫治疗药物Opdivo有望成为肝癌治疗新药,肝癌治疗,Opdivo

上腹不适和食欲不振都有可能是胰腺癌的症状

  胰腺癌相对于其他癌症,隐藏性更高,病发后患者的生存时间更短,所有胰腺癌还有癌症之王的称号。很多人在听到胰腺癌时,首先心态一下就崩塌了,心态的变化更加重的胰腺癌对人体侵害的速度。其实胰腺癌在早期并不是完全没有征兆的,像这几种征兆,就很有

  免疫检查点抑制剂无疑是过去的几年中癌症治疗领域最令人兴奋的领域,尤其是抗PD-1免疫制剂。随着晚期肝癌药物开发不断探索新的途径,免疫治疗药物Opdivo有望成为肝癌治疗的新药物。2017年ASCO年会,研究人员公布了Opdivo的临床试验Checkmate-040结果。CheckMate-040是抗PD-1免疫抑制剂Opdivo治疗晚期或转移性肝细胞癌I/II期研究。该研究的目的是评估Opdivo在肝癌患者中的剂量和有效率。

  研究共入组262位患者。分为Opdivo治疗剂量递增组(0.110mg/kg)患者为48例,剂量扩展组(3 mg/kg)患者为214例。有70%的患者先前接受过索拉非尼治疗,30%的患者未接受过索拉非尼治疗。试验最新结果显示:Ⅰ期试验并未达到最大耐受剂量;Ⅱ期试验患者的ORR为16.8%,中位DOR索拉非尼初治患者为17个月,索拉非尼经治患者为19个月,DCR达到68%。不同病因和肿瘤PD-L1表达情况下患者均对治疗产生了反应。Ⅱ期试验中患者12个月的OS率为59.9%;对Opdivo治疗产生客观缓解的患者,中位至缓解时间为2.7个月,而中位持续缓解时间还未达到。

  Ⅱ期试验中,索拉非尼经治患者的中位OS还未达到,12个月OS率60%,18个月OS率44%;索拉非尼初治的患者12个月OS率73%,18个月OS率57%。Ⅰ期试验中已有37例患者超过15.0个月。安全性方面,Opdivo治疗晚期肝癌与其他肿瘤相似,未出现新的安全警示。在Ⅱ期试验中,所有级别的治疗相关不良事件发生率为77%,但3~4级仅为23.5%,无5级事件出现。最常见的3~4级治疗相关不良事件为天冬氨酸转氨酶(4%)和丙氨酸转氨酶升高(6.5%),无临床表现。

  

乙肝歧视的根本原因是大家对乙肝的传播途径不了解

  到现在,乙肝仍然是一种让很多人闻之色变的疾病。我们都知道乙肝具有传染性,可少有人知道乙肝病毒在什么情况下会传染。为了防止感染上乙肝,很多人一旦发现谁是乙肝患者,便避之不及,也是是造成 乙肝歧视 的主要原因。其实,乙肝是有特定感染途径的,