瑞复美_推荐剂量,瑞复美推荐使用的剂量多少呢?

泰克布是什么药物呢?

泰克布是什么药物呢:2007年3月,该药经优先审评通道获FDA批准上市,主要与卡培他滨联用治疗HER2过表达,且既往接受一种蒽环类、一种紫杉烷和曲妥珠单抗的晚期或转移性乳腺癌患者;或与来曲唑联用治疗雌激素受体阳性、HER2过表达,且适合激素治疗的绝经后转移性乳腺癌患者。

瑞复美来那度胺)必须在有多发性骨髓瘤治疗经验的医生监督下开始并提供治疗用药。其次,若患者的中性粒细胞绝对计数(ANC)<1.0×10 9 /L,或患者的血小板计数<50×10 9 /L,且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例<50%,或患者的血小板计数 <30×109 /L,且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例>50%,则不得开始本品的治疗。

瑞复美(来那度胺)推荐剂量起始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天,每日口服本品25 mg,直至疾病进展。患者应根据肾功能调整服用瑞复美(来那度胺)剂量


1、肾功能正常至轻度肾功能不全(肌酐清除率≥ 60 mL/min),瑞复美(来那度胺)每28天周期第 1~21 天, 口服25mg/日。

2、中度肾功能不全(肌酐清除率≥30 mL/min 但<60 mL/min),瑞复美(来那度胺)每28天周期第1~21天, 口服10 mg/日。

3、重度肾功能不全(肌酐清除率< 30 mL/min,不需要透析),瑞复美(来那度胺)每28天周期,隔日(即 1、 3、 5、7、9、11、13、15、17、19 和 21 天)口服 15mg/日,治疗 3 周。

瑞复美推荐使用的剂量多少呢?

4、重度肾功能不全(肌酐清除率< 30 mL/min,需要透析)、终末期肾病(ESRD) 瑞复美(来那度胺)每 28 天周期第 1~21 天,口服 5mg/日。透析治疗当日,应透析结束后口服。


【瑞复美(来那度胺)药理作用】


雷利度胺有效成分是来那度胺,主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS)。瑞复美(来那度胺)是沙利度胺的新一代衍生物,但没有发现其具有致畸变的du性,并且药效比沙利度胺强100倍。


根据三期临床试验的结果,瑞复美(来那度胺)是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显著的药品,超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。另外它也是可以有效治药骨髓增生异常综合症(MDS)唯一的药物,临床结果发现64%的MDS病人用瑞复美(来那度胺)治疗后无需再用输血来治疗MDS。

奥拉帕尼的最常见不良反应

奥拉帕尼的不良反应较小,但也可出现不良反应,一般来看,最常见的是血液和淋巴系统的紊乱。 由于这种药物对血液和淋巴系统是有一定的影响,常见的有贫血,骨髓增生异常综合征等,同时患者还可出现胃肠道的反应,当机体抵抗力低下,细菌侵入,发生感染,抗肿瘤药对胃肠道粘膜有抑制杀伤作用,导致胃肠道发生反应,常见的恶心呕吐,腹痛,腹泻等。 另外,出现了不良反应的应对方法:

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。