瑞复美要注意的事项有什么？
服用瑞复美需监测肾功能。患者肾功能的情况关乎瑞复美的起始服用剂量，肾功能异常的情况的分为4种：轻度、中度、重度和终末期。对于不同肾功能受损的患者服用瑞复美的起始剂量不一样，在治疗过程中也需根据肾功能的情况来调整剂量，详情可询怡塔国际医疗。
奥拉帕尼在美国和欧盟已被批准上市，主要适应证是治疗BRCA 基因突变的阳性卵巢癌，那么，服用奥拉帕尼副作用的发生率是多少呢？
奥拉帕尼副作用发生率≥20%，属于1~4 级和3~4 级副作用的临床表现如下：
贫血分别为34%和18%；腹痛与不适为43%和8%；食欲减退为22%和1%；恶心为64%和3%；呕吐为43%和4%；腹泻为31%和1%；消化不良为25%和0%。疲乏与虚弱为66%和8%。
鼻咽炎与上呼吸道感染为26 和0%；关节痛与肌肉骨骼疼痛为21% 和0%。肌痛为22% 和0%。
此外，副作用的临床表现发生率在10%~＜20%还包括：
咳嗽、便秘、味觉障碍、肢端水肿、背痛、眩晕、头痛、泌尿道感染、呼吸急促和皮疹等。
发生率在1% ～＜ 10%的临床表现有：
焦虑、抑郁、失眠、尿痛、尿失禁、外阴阴道疾病、皮肤干燥和湿疹、瘙痒、高血压、静脉血栓（包括肺栓塞）和潮热等。
实验室检测异常患者≥0%，属于1~4 级和3~4 级的结果如下：
血红蛋白减少分别为90% 和15%； 中性粒细胞绝对计数减少为25%和7%； 血小板减少为30% 和3%；淋巴细胞减少为56% 和17%；红细胞体积均数升高为57% 和无数据；肌酐增加为30% 和2%。
此外，实验室检测异常值在1%~＜ 10%有低镁血症、高血糖等。
奥拉帕尼由英国生物技术制药公司（KuDOS Pharmaceuticals）创制，后经美国阿斯利康（ AstraZeneca）公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医药局（EMA） 和美国食品药品管理局( FDA) 优先审查资格。
Zafatek是什么呢？
Zafatek就是曲格列汀,该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。
