泰克布_治疗效果,泰克布效果怎么样?

奥拉帕尼要注意什么事项?

1、温开水送服。 2、每天每次在同一时刻服用将取得最佳效果,也将帮您记住何时服药。 3、奥拉帕尼有助于控制病情,应遵照医嘱持续服用药品。 4、骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病:暴露于奥拉帕尼 Lynparza患者发生(MDS/AML),而有些病例是致命性。在基线时监视患者血液学毒性和其后每月。如确证 MDS/AML终止。 5、肺炎:暴露于奥拉帕尼 Lynparza患者发生和有些病例致死性。如怀疑肺炎中断治疗。确证时终止

泰克布是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药,是一种酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制人类表皮生长因子受体-1(ErbB1)和人类表皮生长因子受体-2(ErbB2)酪氨酸激酶活性。它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用,使乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号,从而抑制或杀死肿瘤细胞。临床上泰克布(lapatinib)被批准联合卡培他滨用于治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。而目前在中国,泰克布主要是作为曲妥珠单抗耐药病人的一线治疗用药。

那泰克布效果怎么样?

在一项双盲、安慰剂对照、多中心研究中,评估了泰克布联合来曲唑的疗效和安全性。试验共入组1286名激素受体(HR)阳性转移性乳腺癌的绝经后妇女,她们之前没有接受过转移性疾病的治疗。所有患者随机分组,分别接受泰克布(每次1500mg,每日一次)+来曲唑(每次2.5mg,每日一次)或来曲唑单药治疗。


泰克布效果怎么样?


在所有被随机分配到治疗组的患者中,219名(17%)患者HER2阳性, 952例(74%)患者HER2阴性,115例(9%)患者的HER2状态未得到确认。入组患者的人群特征为:中位年龄63岁,45%为65岁或以上;84%的患者是白人;大约50%的HER2阳性人群之前接受过辅助/新辅助化疗,56%之前接受过激素治疗,仅有2例患者曾接受曲妥珠单抗治疗。


本次试验主要观察终点为无进展生存期(PFS)。试验结果表明,HER2表达阳性的两组患者(泰克布+来曲唑 VS 来曲唑)的RR为27.9% VS 14.8%,中位PFS为35.4周 VS 13周;HER2表达阴性的两组患者的RR为32.6% VS 31.6%,中位PFS为59.7周 VS 58.3周。常见的不良反应有:腹泻、皮疹、恶心、疲劳、呕吐等。

Wedica要注意什么?

哺乳期妇女应避免使用Wedica,不可避免时应停止哺乳。在动物(大鼠)实验中,已报告Wedica可分泌到乳汁中。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。