呋喹替尼可作为晚期结直肠癌的三线用药_恩格列净,呋喹替尼,结直肠癌

甲状腺癌症能活多久?甲状腺癌的早期症状是什么?

  目前, 甲状腺癌症 已成为增长速度非常快的恶性肿瘤,现已成为大城市女性中风险最高的癌症之一。确诊为甲状腺癌,患者沮丧,认为自己只能等死了;家属亲人着急,“得了这种病,还能活多长”也是患者和家人最为关心的问题。那得了甲状腺癌可以活多久?在

  由于结直肠癌起病隐匿、筛查比例较低,我国早诊早治的结直肠癌患者仅占少数,约30%~40%患者初诊时已是晚期。目前,晚期结直肠癌的标准化疗方案是FOLFIRI/FOLFOX方案(氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸联合伊立替康或奥沙利铂),化疗联合靶向药物治疗可改善预后。然而,由于肿瘤细胞自我更新和防御能力强,许多患者接受一线、二线治疗后,可能出现治疗失败或耐药,面临后续三线治疗“缺药困境”。现实中,二线治疗失败后仍有约2/3患者体能状况比较好、强烈希望接受进一步治疗,临床亟需更多安全、有效的治疗方案弥补未满足的治疗需求。

  可喜的是,我国首款自主研发的抗癌靶向新药呋喹替尼问世,打破了三线治疗困境,为晚期结直肠癌患者带来了新的治疗选择和曙光,犹如一场“及时雨”。FRESCO研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床试验,旨在评估呋喹替尼三线或以上治疗转移性结直肠癌的疗效及安全性。主要疗效终点为总生存期(OS),关键次要疗效终点为无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)。安全性评估指标包括不良事件、生命体征等。

  结果显示,入组的416例患者中97.1%完成了试验。呋喹替尼组与安慰剂组的大多数基线人口统计学、疾病特征和既往治疗情况相似。呋喹替尼组与安慰剂组相比,患者中位OS显著改善(9.30个月 vs 6.57个月),患者死亡风险降低35%(HR 0.65)。呋喹替尼组患者的中位PFS也显著延长(3.71个月 vs 1.84个月),疾病进展或死亡风险降低74%(HR 0.26),ORR(4.7% vs 0)和DCR(62.2% vs 12.3%)显著提高。

  

TACE联合阿帕替尼为晚期肝癌患者提供了进一步生存获益

  TACE后保留导管肝动脉持续灌注奥沙利铂(HAIC)联合或不联合口服替吉奥胶囊,是否可为晚期 肝癌 患者提供进一步生存获益和疗效?对于肝癌晚期伴门脉癌栓或肝外转移的病例,两组PFS分别为5.0个月和4.4个月,OS分别为8.4个月和8.3个月,较以往索拉非尼或系

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。