马法兰/Alkeran具有骨髓抑制作用
乐伐替尼是一种口服的多靶点抑制剂,这种抑制剂能够介入增殖的RTK(包罗血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维生长因子受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4)的激酶活性,堪称靶向神药。
目前乐伐替尼是治疗肝癌的药物
2015年2月,FDA批准乐伐替尼用于晚期甲状腺癌,提高5倍PFS(无希望生存期);2016年5月,FDA批准乐伐替尼团结依维莫司用于抗血管天生药物失败的晚期肾细胞癌,提高了3倍PFS。2017年9月,在天下临床肿瘤学大会(CSCO)上,首次先容了乐伐替尼对比索拉非尼在中国患者的临床数据,异常令人振奋:在总生存期方面。乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月,而且到达了统计学显著(P=0.02620)。2018年9月,乐伐替尼获批在海内上市,用于治疗此前未接受过系统治疗的不能切除的肝细胞癌,提高了1倍PFS。
在短时间内,大多数的患者和医疗研究人员一起见证了乐伐替尼的“发展”在目前为止除了乐伐替尼靶向药物之外,还没有哪种靶向药物可以横跨云云多的癌种,到达云云优异的疗效。乐伐替尼药物的应用,让一些患者看到了新的希望。乐伐替尼团结来曲唑治疗HR+乳腺癌,控制率93.8%。内分泌治疗一直是HR+晚期乳腺癌患者的尺度治疗方案,效果很好,但部门患者会发生耐药。临床试验解释:乐伐替尼+来曲唑团结疗法显示了显著的抗肿瘤活性,在化疗或CDK4/6抑制剂+内分泌治疗失败的患者中同样有用。
乐伐替尼仿制药物治疗晚期肝癌的效果怎么样?