神经内分泌瘤​全新靶向治疗药物索凡替尼上市了吗？

　　今日，和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med）宣布，该公司开发的多机制创新抗癌药 索凡替尼 （surufatinib，又称为HMPL-012），在治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的关键性3期临床试验中，经独立数据监察委员会（IDMC）审核，已提前达到预先设定的主要终点，因

　　今日，百济神州（BeiGene）在第24届欧洲血液学协会（EHA）年会上公布了该公司研发的BTK抑制剂泽布替尼（zanubrutinib）和PD-1抗体替雷利珠单抗（tislelizumab）的最新研发成果。在治疗携带MYD88野生基因型的华氏巨球蛋白血症（Waldenström’s Macroglobulinemia，WM）患者的3期临床试验中，泽布替尼达到81%的总缓解率（ORR）。而在治疗复发/难治性（R/R）经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）中国患者的2期临床试验中，替雷利珠单抗获得87%的ORR。

　　泽布替尼是百济神州自主开发的口服强力特异性BTK抑制剂。它是获得美国FDA授予突破性疗法认定的首款中国自主研发的抗癌药，堪称“零的突破”。在名为ASPEN的随机开放标签，多中心3期临床试验中，WM患者接受了泽布替尼或ibrutinib的治疗。其中，有26名患者携带MYD88野生基因型，这些患者通常预后更为不良。

　　这一亚群患者属于非随机队列，都接受了泽布替尼的治疗，其中5名为初治WM患者，21名为R/R WM患者。截至2019年2月28日，这些患者的中位随访期为12.2个月，17名患者仍然在接受治疗。试验结果表明：患者的ORR达到80.8%，其中一名患者达到完全缓解，非常好的部分缓解率（VGPR）为23.1%。患者达到首次主要缓解（部分缓解或更好）的中位时间为2.9个月。中位无进展生存期和总生存期尚未达到。

　　百济神州血液学首席医学官黄蔚娟博士表示：“我们很高兴公布泽布替尼治疗携带MYD88野生基因型WM患者的3期数据。这些患者需要强力和特异性BTK抑制剂，在持续抑制BTK的同时，降低脱靶效应。我们很高兴这一数据验证了先前的研究结果，并将继续关注这些患者以进一步评估治疗效果。”

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作为全球首个周服降糖药曲格列汀(Zafatek)有哪些优点和缺点？

　　曲格列汀( Zafatek )作为首个全球上市的每周口服一次的降糖药，其“超长待机”的用药优势为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择也成为了很多糖尿病患者的用药首选，不可否认，相比其他降糖药物，曲格列汀是有很多优点的，但同时也存在缺点，糖尿病患者在