瑞戈非尼_神经内分泌瘤​全新靶向治疗药物索凡替尼上市了吗?,索凡替尼,神经内分泌瘤​

作为全球首个周服降糖药曲格列汀(Zafatek)有哪些优点和缺点?

  曲格列汀( Zafatek )作为首个全球上市的每周口服一次的降糖药,其“超长待机”的用药优势为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择也成为了很多糖尿病患者的用药首选,不可否认,相比其他降糖药物,曲格列汀是有很多优点的,但同时也存在缺点,糖尿病患者在

  今日,和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)宣布,该公司开发的多机制创新抗癌药索凡替尼(surufatinib,又称为HMPL-012),在治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的关键性3期临床试验中,经独立数据监察委员会(IDMC)审核,已提前达到预先设定的主要终点,因此IDMC决定提前终止研究。

  神经内分泌瘤(NET)起源于与神经系统相互作用的细胞或者分泌激素的腺体。它们可能起源于身体的不同部位,在胃肠道和肺部最为常见。按照起源,神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤。根据Forst&Sullivan公司估计,2018年美国神经内分泌瘤新确诊病例约为1.9万例。在中国,2018年约有65,600例神经内分泌瘤新确诊病例。

  索凡替尼是一种具备多种作用机制的抗癌新药。它可以通过抑制抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)来抑制血管生成。而且,索凡替尼还可以抑制集落刺激因子-1受体(CSF-1R),借此调节肿瘤相关巨噬细胞,促进机体对肿瘤细胞的免疫反应。索凡替尼的多重作用机制让它可以与其它癌症免疫疗法联用,治疗多种类型的癌症。

  在名为SANET-p的中国3期临床试验中,低中级别的晚期非胰腺神经内分泌瘤患者接受了索凡替尼或安慰剂的治疗。这些患者目前尚无有效治疗方法。这一试验的主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点包括客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、到达疾病缓解的时间(TTR)、缓解持续时间(DoR)、总生存期(OS)、安全性及耐受性。

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CAR-T疗法治疗非霍奇金淋巴瘤患者的效果好吗?

  今日,再生元公司(Regeneron Pharmaceuticals)公司在第24届欧洲血液学协会(EHA)大会上宣布,该公司开发的双特异性抗体REGN1979,在治疗复发/难治性(R/R)B细胞 非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)患者的早期临床试验中,获得积极结果。在两种常见B-NHL患者类

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。