瑞戈非尼_神经内分泌瘤​全新靶向治疗药物索凡替尼上市了吗?,索凡替尼,神经内分泌瘤​

作为全球首个周服降糖药曲格列汀(Zafatek)有哪些优点和缺点?

  曲格列汀( Zafatek )作为首个全球上市的每周口服一次的降糖药,其“超长待机”的用药优势为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择也成为了很多糖尿病患者的用药首选,不可否认,相比其他降糖药物,曲格列汀是有很多优点的,但同时也存在缺点,糖尿病患者在

  今日,和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)宣布,该公司开发的多机制创新抗癌药索凡替尼(surufatinib,又称为HMPL-012),在治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的关键性3期临床试验中,经独立数据监察委员会(IDMC)审核,已提前达到预先设定的主要终点,因此IDMC决定提前终止研究。

  神经内分泌瘤(NET)起源于与神经系统相互作用的细胞或者分泌激素的腺体。它们可能起源于身体的不同部位,在胃肠道和肺部最为常见。按照起源,神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤。根据Forst&Sullivan公司估计,2018年美国神经内分泌瘤新确诊病例约为1.9万例。在中国,2018年约有65,600例神经内分泌瘤新确诊病例。

  索凡替尼是一种具备多种作用机制的抗癌新药。它可以通过抑制抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)来抑制血管生成。而且,索凡替尼还可以抑制集落刺激因子-1受体(CSF-1R),借此调节肿瘤相关巨噬细胞,促进机体对肿瘤细胞的免疫反应。索凡替尼的多重作用机制让它可以与其它癌症免疫疗法联用,治疗多种类型的癌症。

  在名为SANET-p的中国3期临床试验中,低中级别的晚期非胰腺神经内分泌瘤患者接受了索凡替尼或安慰剂的治疗。这些患者目前尚无有效治疗方法。这一试验的主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点包括客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、到达疾病缓解的时间(TTR)、缓解持续时间(DoR)、总生存期(OS)、安全性及耐受性。

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CAR-T疗法治疗非霍奇金淋巴瘤患者的效果好吗?

  今日,再生元公司(Regeneron Pharmaceuticals)公司在第24届欧洲血液学协会(EHA)大会上宣布,该公司开发的双特异性抗体REGN1979,在治疗复发/难治性(R/R)B细胞 非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)患者的早期临床试验中,获得积极结果。在两种常见B-NHL患者类