作为全球首个周服降糖药曲格列汀(Zafatek)有哪些优点和缺点?_威托克,曲格列汀,Zafatek

CAR-T疗法治疗非霍奇金淋巴瘤患者的效果好吗?

  今日,再生元公司(Regeneron Pharmaceuticals)公司在第24届欧洲血液学协会(EHA)大会上宣布,该公司开发的双特异性抗体REGN1979,在治疗复发/难治性(R/R)B细胞 非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)患者的早期临床试验中,获得积极结果。在两种常见B-NHL患者类

  曲格列汀(Zafatek)作为首个全球上市的每周口服一次的降糖药,其“超长待机”的用药优势为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择也成为了很多糖尿病患者的用药首选,不可否认,相比其他降糖药物,曲格列汀是有很多优点的,但同时也存在缺点,糖尿病患者在选择药物的同时,一定要听从医生的建议,综合考虑。那么曲格列汀的优点和缺点都有哪些呢?下面来了解一下。

  曲格列汀主要优势如下:1、每周只需服用一次,患者依从性高。曲格列汀只需在每周固定时间,于餐前30分钟服用一次即可。与每日服用的制剂相比,曲格列汀用药次数少,患者依从性较高。2、耐受性良好。临床证据表明,单独服用或者与其他降糖药物联用,曲格列汀的耐受性良好,其降糖效果不会随着用药时间变长而降低。3、单独使用不会造成低血糖。曲格列汀在进餐后血糖升高的情况下,发挥作用,单独使用造成低血糖问题的概率低。4、不良反应少且温和,不影响体重。主要不良反应为鼻咽炎,大多数的不良反应都很温和,对胃肠道无明显影响,且不会增加心血管事件的概率。不会影响患者体重。

  曲格列汀缺点同其他药物一样,就是存在副作用,曲格列汀副作用主要有:1、低血糖。因为有发生低血糖(≥0.1%且<5%)的可能,用药时应充分观察患者状况。与其他DPP-4抑制剂、磺脲类药物并用有出现严重低血糖症状、意识丧失的病例报告。2、严重不良反应。因为有可能出现急性胰腺炎,应进行充分的观察。发生持续的剧烈腹痛、呕吐等异常时,应停止给药并采取适当措施。因为有可能发生肠梗阻,应进行充分的观察。发生严重便秘、腹胀、持续腹痛、呕吐等异常时,应停止给药并采取适当措施。3、发生下列不良反应(≥0.1%且<5%)时应根据症状采取适当措施。过敏:皮疹、瘙痒;循环器官:房颤;肝脏:ALT(GPT)上升、AST(GOT)上升、γ-GTP上升;其他:血中淀粉酶升高、脂肪酶升高、CK(CPK)升高、尿潜血阳性、鼻咽炎。

  

奎扎替尼可为复发性急性髓系白血病患者带来生存获益

  复发或难治性FLT3-ITD阳性急性髓系 白血病 的预后较差,复发率较高且对挽救化疗的反应不高。近日Lancet Oncology杂志发表的QuANTUM-R研究结果显示,对于此类患者奎扎替尼(quizartinib)单药治疗相比挽救化疗可带来生存获益且安全性可管理。QuANTUM-R是

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。