用卡非佐米治疗多发性骨髓瘤应小心心血管不良事件_ibrutinib,多发性骨髓瘤,卡非佐米

长期使用降糖药二甲双胍是否真的会伤肾?

  糖尿病患者肯定对二甲双胍不陌生,它是治疗糖尿病最为常用的药物,也是联合用药时关键的基础性药物。二甲双胍作为一线 降糖药 ,已经50年有余。基本上2型糖尿病患者都要服药此类药物,更是降糖的首选药物。二甲双胍发挥降糖作用主要是在于三点:一可以增

  来自美国的研究人员发现,蛋白酶体抑制剂(PI),特别是卡非佐米治疗的多发性骨髓瘤(MM)患者常发生心血管不良事件(CVAE),尤其是治疗的前3个月内。虽然通常不需要停止治疗,但CVAE与不良预后相关。而利钠肽水平是卡非佐米相关CVAE的有效预测因子,应考虑作为非佐米治疗患者常规管理的一部分,但在此之前仍需更多研究验证。研究发表在Journal of Clinical Oncology杂志。

  该研究共纳入95例复发性MM患者,其中65例接受卡非佐米,30例接受硼替佐米。患者在基线时接受心脏生物标志物[肌钙蛋白I或T、脑利钠肽(BNP)和N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)]、心电图和超声心动图评估,并在之后每6个月评估一次。研究中位随访25个月,共发生64例CVAE,其中55%为3级及以上。卡非佐米组有51%的患者发生CVAE,显著高于硼替佐米组的17%(P=0.002)。从首次CVAE发生至治疗开始的中位时间为31天,且86%发生在前3个月内。

  卡非佐米组基线BNP>100pg/ml或NT-proBNP>125pg/ml的患者发生CVAE的风险增加了近10倍(OR 10.8,P<0.001)。如果在卡非佐米治疗第一周期的中期发生利钠肽水平升高,则CVAE风险更高(OR 36.0,P<0.001)。与未发生CVAE的患者相比,发生CVAE的患者的无进展生存(PFS)和OS均明显更差。两组中位PFS分别为10.4个月和28.4个月;中位OS分别为18.1个月和未达到。而且,虽然大部分CVAE是可管理的,89%的患者重新开始PI治疗,但有41%的患者需要调整化疗方案,如减少剂量或延迟治疗。

  

赫赛汀/曲妥珠单抗治疗乳腺癌和转移性胃癌的给药方法分别是怎样的?

  乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,发病率位居女性恶性肿瘤的首位。但是随着医疗水平的发展,越来越多的治疗方法与药物都被研发出来,目前通过采用综合治疗手段,乳腺癌已经可以成为疗效最佳的实体肿瘤之一。乳腺癌治疗中最受欢迎的非赫赛汀( 曲妥珠单抗

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。