赫赛汀/曲妥珠单抗治疗乳腺癌和转移性胃癌的给药方法分别是怎样的?_lesinurad,赫赛汀,曲妥珠单抗

依鲁替尼可降低服用维纳妥拉后的发生肿瘤溶解综合征的风险

  近日,一项来自美国MD安德森癌症中心的研究结果,为高位和老年慢性淋巴细胞白血病患者带来了令人惊叹的疗效。 依鲁替尼 和维纳妥拉这两款药物均已获得FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。研究纳入了80名未经治疗的CLL患者。患者接受依鲁替尼单药

  乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,发病率位居女性恶性肿瘤的首位。但是随着医疗水平的发展,越来越多的治疗方法与药物都被研发出来,目前通过采用综合治疗手段,乳腺癌已经可以成为疗效最佳的实体肿瘤之一。乳腺癌治疗中最受欢迎的非赫赛汀(曲妥珠单抗)莫属了,甚至出现一药难求的现象。赫赛汀主要适用于 HER2 阳性的转移性乳腺癌、早期乳腺癌和转移性胃癌。那么针对不同的适应症,赫赛汀给药方法有何不同呢?

  早期和转移性乳腺癌。每周给药方案:初始负荷剂量:建议赫赛汀的初始负荷剂量为 4mg/kg。静脉输注 90 分钟以上。维持剂量:建议赫赛汀每周用量为 2mg/kg。如果患者在首次输注时耐受性良好,则后续输注可改为 30 分钟。3周给药方案:初始负荷剂量为 8mg/kg,随后 6mg/kg 每三周给药一次。且重复 6mg/kg 每三周给药一次时输注时间约为 90 分钟。如果患者在首次输注时耐受性良好,后续输注可改为 30 分钟。

  转移性胃癌:建议采用每三周一次的给药方案,初始负荷剂量为 8mg/kg,随后 6mg/kg 每三周给药一次。首次输注时间约为 90 分钟。如果患者在首次输注时耐受性良好,后续输注可改为 30 分钟。维持治疗直至疾病进展。疗程:① 转移性乳腺癌患者使用曲妥珠单抗治疗直至疾病进展或不可耐受的毒性。② 乳腺癌早期患者使用赫赛汀治疗 1 年或至疾病复发或不可耐受的毒性(视何者为先)。不建议 EBC 延长治疗超过 1 年。③ 转移性胃癌患者使用赫赛汀治疗至疾病进展或不可耐受的毒性。

  

曲妥珠单抗治疗转移性胃癌患者的效果好吗?

  EVIDENCE研究是一项非干预、真实世界研究。开展EVIDENCE研究主要基于以下两点:其一,2012年抗HER2单克隆抗体 曲妥珠单抗 得到我国国家药监局批准在国内上市,当时奠定了曲妥珠单抗在HER2阳性胃癌一线治疗基础地位的TOGA研究结果显示,HER2过表达的胃癌

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。