漏服赫赛汀(Herceptin)该如何进行处理?_osimertinib,赫赛汀,Herceptin

曲美替尼可以治疗KRAS突变的肺癌吗?

  KRAS突变是NSCLC发生的驱动基因,在肺鳞癌中比例极少,在东亚国家肺腺癌中约占8-10%,在欧美国家肺腺癌中比例较高,约占20-30%。KRAS基因有数个突变亚型,其中G12C最常见,约占三分之一,其次为G12D和G12V。存在KRAS突变的NSCLC预后较差,目前仍然没有治

  在使用赫赛汀(Herceptin)之前,最需要了解的就是赫赛汀的使用剂量及方法,但是很多患者在应用时也会出现漏用或者其他副作用的情况,那么针对以上情况,该如何进行处理呢?① 输注反应。对发生轻至中度输注反应患者应降低输注速率。对呼吸困难或临床明显低血压患者应中断输注。对发生重度和危及生命的输注反应患者:强烈建议永久停止赫赛汀的输注。

  ② 心脏毒性。赫赛汀开始治疗前应进行左室射血分数(LVEF)的检测,治疗期间也须经常密切监测 LVEF。出现下列情况时,应停止赫赛汀治疗至少 4 周,并每 4 周检测 1 次 LVEF。LVEF 较治疗前绝对数值下降≥16%。LVEF 低于该检测中心正常范围并且 LVEF 较治疗前绝对数值下降≥10%。4~8 周内 LVEF 回升至正常范围或 LVEF 较治疗前绝对数值下降≤15%,可恢复使用赫赛汀。LVEF 持续下降(>8 周),或者 3 次以上因心脏毒性而停止赫赛汀治疗,应永久停止使用赫赛汀。

  漏用。如果患者漏用赫赛汀未超过一周,应尽快对其给予常规维持剂量的赫赛汀(每周一次的给药方案:2 mg/kg;每三周一次的给药方案:6 mg/kg),不需等待至下一治疗周期。此后,对于每周一次或每三周一次的给药方案应分别在 7 天或者 21 天后给予维持剂量的赫赛汀。如果患者漏用赫赛汀已超过一周,应尽快重新给予初始负荷剂量的赫赛汀(每周一次的给药方案:4mg/kg;每三周一次的给药方案:8mg/kg),输注时间约为 90 分钟以上。此后,对于每周一次或每三周一次的给药方案应分别在 7 天或者 21 天后给予维持剂量的赫赛汀(每周一次的给药方案:2 mg/kg;每三周一次的给药方案:6 mg/kg)。

  

多西他赛说明书中的用药注意事项有哪些?

  多西他赛可用于多种实体瘤的治疗,如乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌和胃癌,但是在治疗过程中,患者需要掌握一些用药注意事项, 多西他赛说明书 中都有详细介绍。1.多西他赛必须在有癌症化疗药物应用经验的医生指导下使用。由于可能发生较严重的过敏反

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。