泰立沙_治疗乳腺癌_治疗效果,泰立沙对乳腺癌有多大效果?

奥拉帕利(奥拉帕尼)常见不良反应

接受奥拉帕利片治疗的患者中,有<20%的患者发生的不良反应为消化不良、口腔粘膜炎、味觉障碍、头晕、血肌酐升高、中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、淋巴细胞减少症、呼吸困难、发热和水肿。 恶心通常发生在治疗的非常早期,大多数患者的首次恶心发生在治疗开始后的第一个月内。

泰立沙是一种针对HER-2受体的靶向药,其机理跟赫赛汀类似。它是一种小分子,穿透癌细胞的细胞膜之后就会结合在细胞膜HER-2受体的内侧部分,阻断HER-2受体进一步传导信号,从而阻断癌细胞的增殖和生长。它不但对HER-2受体有特异的靶向性,对细胞膜表面的EGFR受体也有一定的抑制能力。2010年,FDA批准拉帕替尼联合芳香酶抑制剂来曲唑治疗曾接受激素治疗并且 HER2阳性、激素受体(HR)阳性的转移性乳腺癌患者。那泰立沙对乳腺癌有多大效果?

2010年,FDA批准拉帕替尼联合芳香酶抑制剂来曲唑治疗曾接受激素治疗并且 HER2阳性、激素受体(HR)阳性的转移性乳腺癌患者。

泰立沙联合芳香化酶抑制剂(AI)的有效性和安全性在另一项随机Ⅲ期试验中得到证实。入组对象为在先前的曲妥珠单抗化疗或内分泌治疗后进展的激素受体阳性(HR+)/ HER2阳性转移性乳腺癌患者。

共有355例患者被随机分组,分别接受治疗:

1.泰立沙(每次1000 mg,每日一次)+曲妥珠单抗(初始剂量为8 mg/kg,然后每3周维持给药剂量为6 mg/kg )+ AI(来曲唑2.5 mg每日一次/依西美坦25mg每日一次/阿那曲唑1mg每次);

2.曲妥珠单抗+AI;

3.泰立沙(每次1500 mg,每日一次)+ AI 。

泰立沙对乳腺癌有多大效果?

该试验的主要观察终点为无进展生存期(PFS)。所有患者的中位年龄为56岁,70%是白人。

试验结果表明,三组患者(泰立沙+曲妥珠单抗+AI VS 曲妥珠单抗+AI VS 泰立沙+AI)的RR为22.5% VS 8.5% VS 12.7%,中位PFS为11个月 VS 5.6个月 VS 8.3个月。



三组患者(泰立沙+曲妥珠单抗+AI VS 曲妥珠单抗+AI VS泰立沙+AI)最常见的不良反应有:腹泻(69% VS 51% VS 9%)、皮疹(54% VS 44% VS 5%)、甲沟炎(30% VS 15% VS 0%)、恶心(22% VS 22% VS 9%)、食欲下降(18% VS 13% VS 3%)、口腔炎(17% VS 13% VS 3%)……


三组患者(泰立沙+曲妥珠单抗+AI VS 曲妥珠单抗+AI VS泰立沙+AI)最常见的3级不良反应有:腹泻(13% VS 6% VS 0%)、皮疹(0% VS 3% VS 0%)、天冬氨酸转氨酶增加(0% VS 5% VS 4%)、丙氨酸转氨酶增加(0% VS 3% VS 4%)、甲沟炎(0% VS 2% VS 0%)……

瑞复美治疗多发性骨髓瘤的效果怎么样呢?

瑞复美(来那度胺)对套细胞淋巴瘤患者疗效显著,特别是针对标准疗法治疗后复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。临床试验纳入134例套细胞淋巴瘤患者进行研究,结果显示26%的患者对瑞复美(来那度胺)有反应,在临床实验结束时有9例患者实现了完全缓解。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。