恩格列净_奥沙利铂(Oxaliplatin)联合伏立诺他或可用于晚期HCC的治疗,奥沙利铂,Oxaliplatin

吉二代/夏帆宁8周方案无损丙肝患者结局

   吉二代 治疗基因1型慢性丙型肝炎(慢丙肝)患者的标准疗程为12周。但基线HCV RNA低水平(<6 ×106IU/mL)、无肝硬化的初治患者可考虑将疗程缩短至8周。这一推荐是基于ION-3研究的一项事后分析,该研究显示,吉二代±利巴韦林治疗8周和12周的持续病毒学

  奥沙利铂(Oxaliplatin)是第三代铂类抗癌药。奥沙利铂的作用机制虽然尚未完全清楚,但已有研究表明,奥沙利铂通过产生水化衍生物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA 的合成,产生细胞毒作用和抗肿瘤活性。奥沙利铂在多种肿瘤模型系统,包括在人结直肠癌模型中,都表现出广谱的体外细胞毒性及体内抗肿瘤活性作用。既往研究提示,奥沙利铂全身化疗对肝细胞癌(HCC)有效。近日由武汉大学中南医院牵头的研究报道了伏立诺他(Vorinostat)和奥沙利铂联合治疗HCC具有协同作用。

  研究者用伏立诺他和奥沙利铂处理SMMC7721、BEL7402和HepG2三种肝癌细胞系,并进行细胞毒实验、体外成瘤实验、细胞周期分析、凋亡分析、蛋白质印迹分析、动物模型研究、免疫组织化学和定量PCR检测。结果发现,伏立诺他和奥沙利铂可抑制SMMC7721、BEL7402和HepG2三种肝癌细胞系的增殖。这三种细胞系的联合指数(CI)值均<1,剂量降低指数值均大于1,表明两种药物联合使用具有协同作用。分析显示,伏立诺他和奥沙利铂的共同给药诱导G2 / M期阻滞,触发半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶依赖性细胞凋亡,并在体外和体内均降低致瘤性。同时,伏立诺他可抑制奥沙利铂诱导的BRCA1表达。

  总之,该项研究结果提示,伏立诺他和奥沙利铂共同作用于肝癌细胞具有协同作用。两药具有联合作用机制,可通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡在体外和体内抑制细胞的增殖和成瘤。基于该项研究结果,研究者预测伏立诺他和奥沙利铂的组合可用于晚期HCC的治疗。

  

除了非小细胞肺癌安罗替尼还可用于那些实体瘤的治疗?

  安罗替尼是一种口服的新型小分子多靶点 TKI,可强效抑制 VEGFR、PDGFR、FGFR 和 c-Kit 等多个靶点,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。2018 年 5 月,安罗替尼获批正式上市,用于既往至少接受过两种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。