帕尼单抗联合化疗治疗原发性HER2阴性炎性乳腺癌患者具有显著疗效_泊马度胺,帕尼单抗,乳腺癌

利巴韦林片将取代针剂治疗丙型肝炎

  利巴韦林是临床使用再熟悉不过的药品,提到利巴韦林,除了公认的广谱抗病毒作用外,它的不良反应多也是大家常常提及的。可真的是这样吗?还是另有隐情!1987年成都第一制药的利巴韦林注射剂获批上市。目前,利巴韦林的吸入、口服和注射等多种剂型在我国

  据JAMA Oncology最新发布的一项研究显示,帕尼单抗联合新辅助化疗用于原发性HER2阴性炎性乳腺癌(IBC)患者具有显著的疗效,尤其是在三阴性IBC患者中。该研究旨在评估抗EGFR抗体帕尼单抗加新辅助化疗用于原发性人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的IBC患者的安全性和疗效。

  2010至2015年间纳入原发性HER2阴性的IBC女性患者,并使其接受帕尼单抗加新辅助化疗。中位随访时间为19.3个月。对第一次给予帕尼单抗之前和之后采集的肿瘤组织进行免疫组化染色和RNA测序分析,以识别可预测pCR的生物标志物。患者接受1剂帕尼单抗(2.5 mg/kg)后,再接受4个周期的帕尼单抗(2.5 mg/kg)、白蛋白结合型紫杉醇(100 mg/m2)和卡铂,每周一次,然后接受4个周期的氟尿嘧啶(500 mg/m2)、表柔比星(100 mg/m2)和环磷酰胺,每3周一次。主要终点是pCR率;次要终点为安全性。探索性目的为识别可预测pCR的生物标志物。

  入组的40例女性患者的中位年龄为57岁(范围23-68岁);29例(72%)为绝经后女性。3例患者因毒性反应(n=2)或远处转移(n=1)而未完成治疗。19例患者为三阴性IBC,21例患者为激素受体阳性IBC。总体上的pCR和pCR率为40例患者中的11例(28%;95%CI, 15%-44%);三阴性IBC中为19例患者中的8例(42%; 95% CI, 20%-66%);激素受体阳性/HER2阴性IBC中为21例患者中的3例(14%; 95%CI, 3%-36%)。在帕尼单抗、白蛋白结合型紫杉醇和卡铂治疗期间,10例患者因治疗相关的毒性反应而住院,包括5例中性粒细胞减少相关事件。未出现治疗相关的死亡。最常见的非血液系统不良事件为皮肤皮疹。识别出几种可预测pCR的潜在预测因子,包括pEGFR表达和COX-2表达。研究表明,帕尼单抗联合化疗治疗三阴性IBC,得出的pCR率为历史最高。

  

绝大多数丙型肝炎经一个疗程吉三代就可彻底治愈

  目前我国的整体 丙型肝炎 防控面临认知度低、诊断率低、治疗率低的“三低”现状。目前中国丙肝的诊断率却仅为2%,且诊断前知道何为丙型肝炎的人不足25%。很多人感染丙肝病毒后却不知道自己患上了丙肝。大多数的慢性丙肝患者确诊时,已处于疾病发展晚期,

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。