维奈托克_帕妥珠单抗(Perjeta)与赫赛汀联用可增加赫赛汀的疗效,帕妥珠单抗,Perjeta

替诺福韦二代(TAF)解决了乙肝反复耐药的问题

  乙肝反复耐药,如何选择乙肝药物?慢性乙肝的治疗周期比较长,药物的品质和安全性就显得尤为重要了,特别是肾毒性和耐药性。选用抑制乙肝病毒以及选用高基因屏障的药物(恩替卡韦、替诺福韦、 替诺福韦二代 /韦立得等)避免耐药发生的方法有以下几种:1)

  在乳腺癌治疗当中,HER2阳性占了非常重要的比例,大概20%左右。这个特定的类型有一些特定的特点,例如预后差,如果没有抗HER2的治疗预后会很差,光靠化疗不行。但现在我们已发现,通过抗HER2联合化疗可以极大地提高预后,改善疗效,减少复发风险50%,死亡风险30%。但是,抗HER2治疗,例如曲妥珠单抗不一定能解决所有的问题,也有一部分患者不一定有效或者耐药,怎么办?帕妥珠单抗(Perjeta)是新的选择。帕妥珠单抗跟曲妥珠单抗相似,但作用的HER2靶点区域不同。那么这两种不同机制的抗HER2抗体联合用会怎么样?只有通过临床试验来认证。

  APHINITY试验显示,如果是在高危复发的患者当中,双靶联合化疗比单靶联合化疗可以明显提高疗效,增加生存率。理论上讲,在辅助治疗中通过不同作用机制的药物联合可以获得更好的效果。但此这之前的辅助治疗研究中从未取得阳性结果。比如另一项大型辅助治疗研究ALTTO,也试图比较拉帕替尼和曲妥珠单抗联合化疗与曲妥珠单抗联合化疗的疗效,但最终未取得阳性结果。所以,APHINITY研究首次证实了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗的双靶治疗用于早期HER2阳性乳腺癌患者,尤其是高复发风险患者的辅助治疗,可以改善其预后。

  在新辅助治疗当中,帕妥珠单抗也显示了重要作用。新辅助治疗的主要终点是pCR,在NeoSphere和PEONY临床试验当中,我们可以清晰地看到双靶联合化疗对比单靶联合化疗,pCR率几乎翻了一倍。从这些不同的早期HER2阳性乳腺癌系统治疗的研究可见,不同作用靶点的抗HER2治疗具有协同作用效果,可明显增加疗效,显著改善患者生存预后,可进一步提高早期患者的治愈率。不管怎么说,APHINITY研究证明,通过不同作用机制的靶点,帕妥珠单抗能够和赫赛汀联用增加它的疗效,这是非常肯定。

  

骨质疏松患者服用唑来膦酸出现急性期反应该如何处理?

   骨质疏松 患者在接受唑来膦酸治疗后会出现一些急性期反应(APR),症状包括发热、寒战畏寒、肌肉关节酸痛、消化道症状(恶心、呕吐、腹泻、腹胀及食欲下降)、乏力、头痛头晕、心悸、皮疹等。HORIZON-PFT临床研究统计了常见的唑来膦酸治疗后急性期反应

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。