地诺单抗可减少AI治疗乳腺癌而引起的骨质疏松和骨折等骨相关事件_克唑替尼,地诺单抗,乳腺癌

丙肝新药吉三代可消除丙肝的危害

  慢性丙肝疾病对大部分人群来说,都不是十分了解的一种肝脏疾病,慢性丙肝通常隐匿性比较高,所以可能引发比较多的危害出现,那么慢性丙肝有哪些危害呢?慢性 丙肝的危害 :1)常常会有乏力、肝区不适等丙肝症状。2)丙肝症状不明显,比较容易被疾病人群

  接受芳香化酶抑制剂(AI)治疗而引起的骨质疏松、骨折等骨相关事件(SREs)是影响HR阳性乳腺癌患者内分泌治疗依从性的重要原因。2015年,The Lancet发表了奥地利乳腺结直肠癌研究协作组(ABCSG)的随机双盲安慰剂对照三期研究(ABCSG-18)初步结果表明,使用地诺单抗作为AI治疗的辅助药物可显著减少临床SREs。

  在这项多中心、前瞻性、双盲、安慰剂对照的3期试验从2006年12月18日至2013年7月22日间,共有3425名早期HR阳性绝经后、非转移性乳腺癌患者,且已完成其初始辅助治疗途径(手术、放疗、化疗或联合治疗)并正在接受辅助AI辅助治疗。患者按1:1进行分配,其中1711名患者被分为地诺单抗组,1709名患者被分为安慰剂组,在芳香化酶抑制剂治疗期间每6个月接受皮下注射地诺单抗(60 mg)或匹配的安慰剂。主要终点为随机分组后至首次临床骨折的时间。次要终点是意向治疗人群的无病生存率(DFS)。DFS定义为从随机分组到局部或远处转移、对侧乳腺癌、继发癌或任何原因死亡的时间。

  中位随访73个月结果:地诺单抗组和安慰剂组比较如下:①总DFS:地诺单抗组无病生存率显著提高(HR 0.82,95%CI 0.69-0.98)。②5年和8年DFS:地诺单抗组5年无病生存率为89.2%(95%CI 87.6-90.8%),8年随访为80.6%(78.1-83.1%),而安慰剂组5年无病生存率为87.3%(85.7-89.0%),安慰剂组8年无病生存率为77.5%(74.8-80.2%)。③不良事件发生情况:地诺单抗组(1367例[包括521例严重])和安慰剂组(1339例[515例严重])的不良事件总数相似。骨关节炎:地诺单抗组62例(3.6%)vs.安慰剂组58例(3.4%)。半月板损伤: 23例(1.3%)vs. 24例(1.4%)。白内障:16例(0.9%)vs. 28例(1.7%)。地诺单抗组有1例(<0.1%)治疗相关死亡(肺炎、败血症性肾衰竭和心脏失代偿所致)。该研究结论认为,对于接受AI治疗的绝经后激素受体阳性早期乳腺癌患者,地诺单抗是一种安全有效的辅助治疗方法。

  

地诺单抗(denosumab)和卡博替尼是肾功能不全患者的最优选择

  目前在国内常用的骨转移药物为唑来膦酸,而多项临床研究显示,对于实体瘤骨转移患者,地诺单抗( denosumab )的疗效显著优于唑来膦酸。此外,卡博替尼对骨转治疗亦有不错疗效。而对于肾功能不全的患者来说,更为优选的用药方案为地诺单抗和卡博替尼。那

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。