parcini_地诺单抗(denosumab)和卡博替尼是肾功能不全患者的最优选择,地诺单抗,denosumab

化疗药马法兰也是白血病的病因之一

  最近一段时间, 白血病 病人越来越来,而患病原因不外乎是两大因素:遗传因素及外部环境因素所造成。因为过去很少接触这些病的患者。以至于对这些病的病理及其致病原因已是不太清楚。近日查阅一些相关资料后,把这些资料整理归纳一下。推荐给朋友们。白血

  目前在国内常用的骨转移药物为唑来膦酸,而多项临床研究显示,对于实体瘤骨转移患者,地诺单抗(denosumab)的疗效显著优于唑来膦酸。此外,卡博替尼对骨转治疗亦有不错疗效。而对于肾功能不全的患者来说,更为优选的用药方案为地诺单抗和卡博替尼。那么地诺单抗和卡博替尼的治疗效果分别如何呢?下面来了解一下。

  1、地诺单抗。地诺单抗,是一种靶向RANKL的单克隆抗体,可降低晚期实体瘤患者骨骼病变或转移相关的骨骼相关事件,且抗骨转效果明显优于传统双磷酸盐类的药物,该药已获美国FDA批准用于实体瘤骨转的预防和治疗,亦被写进NCCN指南中。临床数据显示,与唑来膦酸相比,地诺单抗将患者的首发骨不良事件(ARE) 时间延长了17%,或将首发骨相关事件(SRE)的中位时间显著延迟了8.2个月(27.6个月对19.4 个月),地诺单抗还将研究中SRE首发至再发的时间间隔延长了18%;此外,对于入组研究时轻度疼痛或无痛的患者,与唑来膦酸相比,地诺单抗也可将其至疼痛加重时间显著延长。地诺单抗应用时可以皮下给药,对肾脏的影响较小无需监测肾脏功能。基于此,NCCN指南对实体瘤骨转移患者推荐使用地诺单抗。

  2、卡博替尼。卡博替尼具有9个靶点,是目前靶点最多的靶向药,对骨转控制尤其有效,该药物可以缩小甚至消除骨转病灶。如果唑来膦酸耐药之后,可以考虑选择卡博替尼。但卡博替尼由于靶点众多,一旦耐药之后会多造成更多可能的基因变化,为后续常规治疗的换药带来一定的负面影响,因此,一般建议将卡博替尼放在较后的用药贯序。卡博替尼的Ⅱ期临床试验结果显示,卡博替尼对肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%,黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。

  

诱导原发性肝癌高发的可能因素有哪些?

   原发性肝癌 病情发展迅速,病死率高,严重的危害生命健康。但目前其发病因素尚不清楚,根据高发区流行病学调查,以下因素可能与肝癌流行有关。(一)病毒性肝炎和肝硬化。乙型肝炎病毒和肝癌关系的研究发现:①肝癌患者血清中惭型肝炎标志物高达90%以上(

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。