艾曲博帕能治疗来那度胺导致的血小板减少吗?_gienoe,艾曲博帕,来那度胺

膀胱癌晚期症状有哪些?

  膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,严重影响着广大患者的身体健康,但是膀胱癌也是可以预防的,前提是要了解 膀胱癌晚期症状 ,及时发现,及时治疗,那么膀胱癌晚期症状有哪些?间歇性、无痛性肉眼血尿。大约有90%以上的膀胱癌患者,最初的临床表现是血

  在IPSS-R极低危/低危/中危的患病群体中,有一般的患者会出现血小板低下。 这就导致了PLT减少及血小板质量问题容易导致出血,需要及时合理治疗。有50%的MDS病人表现为血小板低下,在这一半的MDS病人当中,有些患者的血小板功能也存在缺陷,加之治疗药物如来那度胺和HMA(阿扎胞苷和地西他滨)常会加剧血小板减少。在治疗方面,对于MDS伴随血小板减少症的直接性治疗方法是血小板输注,但反复输注血小板会伴发输注无效(可伴随介入益髓升板治疗思路)。

  此外,血小板生成素(TPO)受体激动剂对于低危患者可其将用作单一制剂,而高危患者的病情改善治疗中TPO可以用作联合疗法。刺激血小板产生的药物,包括“罗米司汀”与“艾曲博帕”。罗米司汀是一种TPO非序列同源性的Fc-肽结合蛋白。它可以通过与TPO受体结合刺激血小板的产生。一项罗米司汀随机双盲试验纳入250例伴有血小板减少的低危/中危1度MDS患者。对于血小板计数基线低于20的患者,罗米司汀减少了临床上严重出血事件的发生,降低了总出血事件及血小板输注。

  艾曲博帕是一种口服TPO受体激动剂。一项2期临床试验入组了17例血小板计数低于30的的低危/中危1度MDS患者。10例患者中有5例获得了完全缓解,还有1例患者部分缓解。另一项试验入组了21例伴有严重血细胞减少的低危至中危2度的MDS患者(排除RAEB)。在19例接受50mg艾曲博帕治疗的患者中,53%达到缓解且这些患者均获得血小板缓解,另有80%和10%的患者分别获得红细胞和中性粒细胞缓解。在治疗当中,无论是哪一方面主要血细胞低下,支持维持治疗是伴随左右必不可少的治疗方式。

  

淋巴瘤药物伏立诺他(vorinostat)是怎么被发现的?

  新药研发集运气与智力于一体,她涉及偶然发现、大胆假设、小心求证、产品开发及疗效考察等多个步骤。伏立诺他( vorinostat )是一种HDAC抑制剂,通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。