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在国产的伊马替尼产出上市之后，提高了中国在治疗慢性髓系白血病（CML）患者的伊马替尼治疗效率。国家鼎力推行仿制药一致性评价的大环境下，验证国产伊马替尼的临床疗效，尤其是举行历久的有效性、安全性的考察，可识别差别仿制药的优劣差异，让更多的CML患者获益。由外洋报道的伊马替尼仿制品的治疗反映纷歧，北京大学人民医院血液病研究所江倩教授报道的临床研究通过3年随访，证明了国产伊马替尼与原研品的疗效、安全性以及历久生计一致。
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甲磺酸伊马替尼是慢性髓系白血病（CML）慢性期的一线治疗选择之一，被推荐历久甚至终生用药。近年来海内数种国产伊马替尼陆续上市，使CML患者有了更多选择。更经济的价钱使得众多低收入CML患者有了用药的可能性。国家鼎力推行仿制药一致性评价这一主要国策，有利于确保仿制药和原研药之间的可取代性。为了验证国产伊马替尼的临床疗效，识别差别仿制药的优劣差异，国产伊马替尼需要不停积累临床循证依据，尤其是举行历久有效性、安全性的考察。
凭据外洋对伊马替尼药品的反映有：①多数研究样本量小，未经严酷设计。②差别国家讲述的伊马替尼仿制品的疗效也有所差别：意大利的一项多中央临床研究报道：86%患者从品牌药换成仿制药后分子学反映维持稳定，或改善；而巴西、阿根廷、意大利的一项多中央的临床研究报道品牌药和当地的仿制药在治疗3个月的治疗失败率有显著性差异，这项研究自己设计不够严谨，所使用的哪几种仿制品并不明确，且两组患者的基线数据和疗效治理依据都纷歧致。
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