奥拉帕利_治疗乳腺癌_治疗效果,奥拉帕利治疗乳腺癌的疗效怎样?

依鲁替尼国内入医保没?

依鲁替尼(亿珂)在2017年就于中国上市,由西安杨森负责进口和经销,规格为140mg*90粒/盒的依鲁替尼,零售价为48600元,价格太过于昂贵,不过2018年我国对17种靶向药进行了大幅度的降价改革,其中作为治疗淋巴肿瘤的依鲁替尼降价为17000元。并且现在依鲁替尼在部分地区已进入医保,据了解医保可报销60%,但医保后所需费用一盒依然需要7000元左右。

在2014年,奥拉帕利就被批准用于携带有害或可疑有害的生殖系BRCA突变(gBRCAm)的晚期卵巢癌患者,且这些患者至少经过3线化疗。

后来,美国FDA批准对铂类药物敏感的卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者使用奥拉帕利维持治疗,而且,奥拉帕利对于乳腺癌也有较好的治疗效果!

那么,奥拉帕利治疗乳腺癌的的治疗效果怎样呢?

乳腺癌治疗方面,EMBRACA两项多中心Ⅲ期临床试验证明了PARP抑制剂单药在BRCA胚系突变,HER2阴性晚期乳腺癌良好作用,将mPFS从临床常规治疗对照组的4.2~6个月延长了3个月,同时副作用耐受性良好。

为了更好地探索PARP抑制剂在乳腺癌当中的治疗作用,2018年ASCO大会口头报告了talazoparib单药用于BRCA突变的可手术的乳腺癌新辅助治疗II期研究结果,不联合化疗而仅talazoparib单药也可以取得高达53%(95% CI 32%~73%)的pCR率。

另外,在解救治疗未接受过化疗的乳腺癌的患者中,奥拉帕利对比医生选择的化疗用于一线治疗BRCA突变转移性乳腺癌的生存获益更为明显。此外,长期随访数据证实,奥拉帕利的长期安全性和耐受性良好。

奥拉帕利治疗乳腺癌的疗效怎样?

奥拉帕利成为了首个能够靶向三阴性乳腺癌的药物,真的是厉害极了。

好消息是,PARP抑制剂奥拉帕利在2018年1月12日,被FDA批准用于携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌,这其中很大一块就是三阴性乳腺癌。

而14年上市的奥拉帕利首次获批也是在女性肿瘤治疗较为棘手的卵巢癌领域。



2018年8月23号,奥拉帕利也被CFDA批准用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。乳腺癌这个适应症在中国的获批也是板上钉钉的事情。

达沙替尼怎么用呢?

达沙替尼是一种口服片剂。通常一天服用一次,可以在饭中服用,也可以空腹服用。服用时请完整吞下,不要压碎达沙替尼片。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。