sofosbuvir,奥贝坦_间质瘤患者服用时需要注重阅读伊马替尼说明书

达拉非尼和曲美替尼能否满足黑色素瘤治疗需求?

  【伊马替尼说明书】

  【中文名】伊马替尼

  【英文名】Imatinib

  【别称】伊马替尼中间体;伊玛替尼

  【适应症】

  用于治疗各期慢性髓细胞白血病(CML)。也用于治疗CD117阳性的胃肠间质细胞瘤(GIST)。

  【禁忌症】

  1.对本品过敏者禁用。

  2.肝功能不全者慎用。

  3.严重心力衰竭者慎用。

  4.动物实验解释本品有致畸性,尚缺乏孕妇的用药资料,孕妇慎用。

  5.可大量渗出人动物乳汁中,在人乳汁中的漫衍情形尚不清晰,哺乳期妇女慎用。

  6.骨髓抑制者慎用。

  7.病毒或细菌熏染患者慎用。

  8.胃肠功能杂乱者慎用。

  【药理作用】

  本品为苯氨嘧啶的衍生物,属新型酪氨酸激酶抑制剂。约95%的慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)患者均有ph染色体阳性,即9号染色体的原癌基因ABL异位到22号染色体的一段称为断裂点成簇区(breakpoint clustering region,BCR)的癌基因上,两种基因重组在一起,发生融合卵白p-210,与正常的C-ABL卵白p-150相比,p-210具有较高的酪氨酸激酶活性,可刺激白细胞增殖,导致白血病。本品在体内外均可强烈抑制ABL酪氨酸激酶的活性,特异性地抑制ABL的表达和BCR-ABL细胞的增殖,从而可用于治疗CML。此外,本品尚可抑制血小板衍化生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)和干细胞因子(stemcellfactor,SCF)受体的酪氨酸激酶,并可抑制PDGF和SCF介导的生化反映,但不影响其他刺激因子(如表皮生长因子等)的信号传导。

  【药动学】

  本品口服易于吸收,2~4h后血药浓度达峰值,口服生物利用度为98%,卵白连系率为95%。临床前研究解释,本品不易透过血-脑脊液屏障。药物主要在肝脏被代谢为具有药理活性的代谢物(N-去甲基哌嗪衍生物),真相药和代谢物的半衰期划分为18h、40h。口服本品后7天内,约81%排挤体外(68%经粪便渗出,13%经尿液排挤),其中约25%为药物真相(尿中占5%,粪便中占20%)。

  【注意事项】

  1.治疗前应检查肝功能(包罗氨基转移酶、血胆红素和碱性磷酸酶),以后可每月复查1次。

  2.治疗的第1个月宜每周检查血常规,第2个月每2周检查1次。

达拉非尼和曲美替尼为患者提供了治愈可能

  3.建议定期监测体重。

  【不良反映】

  1.血液系统:可见中性粒细胞削减(14%)、血小板削减(14%)和血虚(11%)。中性粒细胞削减性发烧、全血细胞削减也常见。

  2.代谢内渗出系统:常见食欲缺乏,少见食欲增添、脱水、血尿酸及血钾升高或血钾及血钠降低。

  3.神经精神系统:常见头痛(11%)、头晕、味觉障碍、失眠,少见出血性卒中、晕厥、周围神经病变、感受减退、嗜睡、偏头痛及抑郁。

  4.眼、耳:常见结膜炎、泪多,少见眼刺激症状、视力模糊、结膜出血、眼干、眶周浮肿及耳和迷路异常。

  5.心血管系统:少见心力衰竭、肺水肿、心动过速、高血压、低血压、皮肤潮红、四肢发冷及血肿。

  6.呼吸系统:常见胸水、鼻衄,少见呼吸困难、咳嗽。

  7.消化系统:常见恶心(56%)、吐逆(33%)、腹泻(24%)、消化不良(12%)、腹痛、腹胀、便秘、口干,少见胃肠出血、腹水、胃溃疡、胃炎、胃食管反流、口腔溃疡、氨基转移酶及血胆红素升高等肝功能异常。

  8.皮肤:常见全身浮肿(30%)、各种皮炎及皮疹(约25%)、皮肤瘙痒、红皮症、皮肤干燥、脱发、冷汗。少见淤斑、多汗、荨麻疹、指甲断裂、光过敏反映、紫癜。

  9.肌肉骨骼系统:可有肌肉痉挛(33%)、枢纽肿胀及疼痛(25%),少见坐骨神经痛。

  10.泌尿生殖系统:少见血肌酐升高、肾衰竭、男性乳房女性化、乳房肿大、阴囊水肿。

  11.其他:常见水潴留(10%)、发烧、疲劳乏力、畏寒和体重增添。少见全身不适、出血、体重减轻、败血症、肺炎、疱疹病毒熏染等。

  【用法用量】

  CML遽变期和加速期:口服,推荐最先剂量为每次600mg,1次/d,用药后如病情继续发展(治疗至少3个月后尚没有获得满足的疗效),且患者没有泛起严重不良反映时,可增添至每次400mg,2次/d。泛起血液学不良反映,当中性粒细胞计数(ANC)少于0.5×10/L或血小板计数少于10×10/L时,建议减量至天天400mg。如血细胞削减连续2周,则应进一步减量至天天300mg;如血细胞削减连续4周,应住手治疗,直到ANC高于1.0×10/L、血小板计数高于20×10/L后,再恢复用药。

  干扰素治疗失败的CML慢性期:口服,最先剂量为每次400mg,1次/d,用药后如病情继续发展且患者没有泛起严重不良反映时,可增添至天天600mg。当ANC少于1.0×10/L、血小板计数少于50×10/L时应停药;只有当ANC高于1.5×10/L、血小板计数高于75×10/L后,才气恢复用药,剂量为天天400mg,当ANC或血小板计数再次降低时,以后恢复用药,剂量应减至天天300mg。

  【药物相互作用】

  可改变伊马替尼血浆浓度的药物

  CYP3A4抑制剂:康健受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后,伊马替尼的药物露出量显著增添(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可划分增添26%和40%)。尚无与其它CYP3A4抑制剂(如:伊曲康唑、红霉素和克拉霉素)同时服用的履历。

  【剂型与规格】

  甲磺酸伊马替尼胶囊:100mg/粒。

  【贮藏】

  30℃以下贮存。

  

维奈妥拉/维纳妥拉作用机理是什么?

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。