依鲁替尼_治疗效果,依鲁替尼的疗效好吗?

雷利度胺治疗多发性骨髓瘤的疗效怎么样呢?

雷利度胺对套细胞淋巴瘤患者也有显著疗效,特别是针对标准疗法治疗后复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。临床试验纳入134例套细胞淋巴瘤患者进行研究,结果显示26%的患者对雷利度胺有反应,在临床实验结束时有9例患者实现了完全缓解。

依鲁替尼的疗效好吗?对白血病有效吗?CLL/SLL是具有特定免疫表型特征的一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,主要发生在中老年人群,以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。一般根据TP53缺失和(或)突变、年龄及身体状态进行分层治疗。患者的体能状态和实际年龄均为重要的参考因素;治疗前评估患者的CIRS评分和身体适应性极其重要。年轻身体状态良好(包括体力活动尚可、肌酐清除率≥70 ml/min及CIRS≤6分)的患者建议选择一线含嘌呤类似物的化学免疫治疗;其他患者则使用以苯丁酸氮芥为基础的化学免疫治疗、依鲁替尼或支持治疗等。因CLL目前仍为不可治愈的疾病,鼓励所有患者参加临床试验。

在随访期间,研究者评估的依鲁替尼+苯达莫司汀和利妥昔单抗的中位无进展生存期(PFS)尚未达到,安慰剂+苯达莫司汀和利妥昔单抗为14.3个月(风险比[HR],0.206;95%CI,0.159-0.265;P<0.0001)。在36个月时,依鲁替尼+苯达莫司汀和利妥昔单抗的PFS率为68%,而安慰剂为13.9%。研究人员指出,这一结果与独立审查委员会在17个月中位随访时的初步分析结果一致(HR=0.203)。


依鲁替尼的疗效好吗?


依鲁替尼+苯达莫司汀和利妥昔单抗的36个月总生存率(OS)为81.6%,而安慰剂+苯达莫司汀和利妥昔单抗为72.9%。中位OS率两组中均尚未达到,但依鲁替尼组显著更长(HR,0.652;95%CI,0.454-0.935;P=0.019)。 

研究者评估的依鲁替尼+苯达莫司汀和利妥昔单抗总有效率为87.2%,而安慰剂+苯达莫司汀和利妥昔单抗为66.4%(P<.0001)。依鲁替尼+苯达莫司汀和利妥昔单抗组的CR/CRi为38.1%,而安慰剂组为8%。研究人员对依鲁替尼组的211名患者和安慰剂组的76名患者进行了MRD评估。对于依鲁替尼+苯达莫司汀和利妥昔单抗意向治疗人群,外周血或骨髓MRD阴性反应率为26.3%,而安慰剂+苯达莫司汀和利妥昔单抗为6.2%(P<0.0001)。


医学科研人员得出结论:“复发性CLL/SLL患者的长期随访数据表明,依鲁替尼+苯达莫司汀和利妥昔单抗与单用苯达莫司汀和利妥昔单抗相比可改善患者的生存结果。”

施达赛对白血病有多大疗效?

结果显示,施达赛的治疗使各期CML患者达到了细胞遗传学和血液学反应:慢性期CML病人的遗传学反应率为45%,完全反应率为33%。加速期病人的血液学反应率为59%,髓系急变期病人的血液学反应率为32%。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。