吉西他滨辅助治疗胰腺癌疗效不佳怎么办?_欧丽尼,吉西他滨,胰腺癌

碳酸镧(FOSBAIT)是不含钙的磷结合剂吗?

  相信很多人都知道,含钙的磷结合剂有着天生的缺点,就是在降磷的同时不可避免的要升高血钙水平,尤其在同时服用活性维生素D的时候。而高血钙本身会加重血管钙化的进程,这本身是我们最不愿意看到的事情。所以,在“高磷低钙”的情况下服用含钙结合剂还没

  胰腺癌是世界第四大致死性肿瘤,预计2030年将位居第二。根据目前NCCN和ASCO的指南推荐,患者处于可切除状态且无显著升高的CA-19-9、大的原位肿瘤、局部大淋巴结或极其疼痛,应在吉西他滨+卡培他滨或FOLFIRINOX(5-FU、亚叶酸、奥沙利铂和伊立替康)治疗后直接手术。辅助治疗的作用仍不清楚,但边缘阳性切除尤应考虑采用辅助治疗。FOLFIRINOX是目前可能切除或局部进展化疗的优选新辅助治疗方案。一临床研究比较了改良FOLFIRINOX(mFOLFIRINOX)新辅助治疗与吉西他滨辅助治疗(adj-gem)对行切除手术的胰腺癌患者的临床转归与病理标志。

  中位随访时间为21.3个月时,neo-mFOLFIRINOX组和adj-gem组的中位OS分别为35.4个月和21.8个月。neo-mFOLFIRINOX组和吉西他滨辅助治疗组的3年OS率分别为46%和22%。neo-mFOLFIRINOX组和adj-gem组的中位无疾病生存期(DFS)分别为18.6个月和12.0个月。neo-mFOLFIRINOX组和adj-gem组的3年DFS率分别为17%和11%。在手术病理标本复查时,与adj-gem组相比,neo-mFOLFIRINOX组具有较低的肿瘤等级、神经浸润和淋巴管浸润率、病理T分期、病理N分期和较少的阳性淋巴结数量,差异具有统计学意义。

  neo-mFOLFIRINOX组中R0切除率比adj-gem组高,但差异无统计学意义。两组之间的平均年龄和体能状态相似。结论:可切除性和不可切除性胰腺癌患者接受neo-mFOLFIRINOX并行切除手术后,与直接接受手术和吉西他滨辅助治疗的患者相比,OS、DFS延长,病理指标更优。但这些发现需要通过FOLFIRINOX新辅助治疗与辅助治疗的随机临床试验比较来验证。

  

肾癌转移后通常有哪些症状表现?

  肾癌的最为突出的特点就是在病情发展到了一定程度就会出现转移现象,这不仅给患者的治疗增加了不少难度,也增加了对患者身体的负担。肾癌肺转移肾癌可通过直接浸润、淋巴途径和血运三种途径转移。肾癌发生转移给患者造成的伤害是可想而之的,那么, 肾癌

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。