ventok_派姆单抗和纳武单抗均可用于胃癌晚期的治疗,胃癌晚期,纳武单抗

替莫唑胺(Temoside)对颅内室管膜瘤效果怎么样?

  颅内室管膜瘤在儿童中最常见,在成人中很少出现。大约60%的室管膜瘤起源于幕下,40%起源于幕上。关于成人颅内室管膜瘤的治疗策略,目前仍缺乏前瞻性或随机研究,回顾性研究也很少。已有小样本研究和病例报告证明替莫唑胺( Temoside )对于颅内和脊髓

  免疫治疗在多个肿瘤治疗领域都具有十分不错的成绩,免疫治疗也可用于胃癌晚期的治疗。目前获批晚期胃癌适应证的有纳武单抗和派姆单抗。关于派姆单抗的研究,Ⅱ期KEYNOTE-059研究队列1入组了259例复发或转移性胃癌或胃食管结合部癌患者,既往都至少接受过2种化疗方案,予以派姆单抗单药治疗2年或直至疾病进展。2017年ESMO上报道的结果显示,客观缓解率达到11.6%,在PD-L1阳性患者中为15.5%,3~5级治疗相关不良事件发生率为18%,安全性总体可控。基于此,美国FDA批准该药用于PD-L1阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌的二线及后线治疗。

  关于纳武单抗的研究,2017年发表的一项随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究ATTRACTION-2入组的均为亚洲人群,显示纳武单抗用于至少接受过2种化疗方案的晚期胃癌(包括胃食管结合部癌)较安慰剂在客观缓解率(11% vs 0%)、1年OS率(26.2% vs 10.9%)和中位OS(5.3个月 vs 4.1个月,HR=0.63)方面都有显著改善,可使死亡风险降低37%,且OS获益不受PD-L1表达状态的影响。在纳武单抗治疗有效的患者中,中位缓解持续时间达9.53个月(95% CI 6.14~9.82个月)。

  在2018年的ESMO上,研究者报告了ATTRACTION-2研究的2年随访更新结果。纳武单抗较安慰剂治疗组的OS优势继续保持,2年OS率达安慰剂组的3倍多,分别为10.6% 和3.2%。进一步按应答状态行亚组分析发现:在完全缓解或部分缓解患者亚组中,纳武单抗组的中位OS为26.6个月,1年OS率为87.1%,2年OS率61.3%,而安慰剂组无一例患者获得CR或PR,仅有3例患者达到疾病稳定。安全性结果显示,接受纳武单抗治疗的患者,治疗相关不良事件多在前3个月内出现,多为皮肤反应和胃肠道反应,第6个月、12个月和24个月及以后的不良事件发生率很低,且无新的治疗相关不良事件发生。总体来讲,接受纳武单抗治疗的不良事件临床可控。

  

国产BTK抑制剂泽布替尼治疗癌症的效果好吗?

   泽布替尼 是选择性不可逆 BTK抑制剂 ,既往研究已证实可有效抑制BTK,对其他激酶的脱靶抑制作用很小。此次会议上将报告2期研究中泽布替尼治疗复发难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的安全性和疗效的更新结果。   这是一项单臂多中心2期研究(ClinicalTria

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。