crizotinib_替莫唑胺(Temoside)对颅内室管膜瘤效果怎么样?,替莫唑胺,Temoside

国产BTK抑制剂泽布替尼治疗癌症的效果好吗?

   泽布替尼 是选择性不可逆 BTK抑制剂 ,既往研究已证实可有效抑制BTK,对其他激酶的脱靶抑制作用很小。此次会议上将报告2期研究中泽布替尼治疗复发难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的安全性和疗效的更新结果。   这是一项单臂多中心2期研究(ClinicalTria

  颅内室管膜瘤在儿童中最常见,在成人中很少出现。大约60%的室管膜瘤起源于幕下,40%起源于幕上。关于成人颅内室管膜瘤的治疗策略,目前仍缺乏前瞻性或随机研究,回顾性研究也很少。已有小样本研究和病例报告证明替莫唑胺(Temoside)对于颅内和脊髓室管膜瘤皆有治疗反应。本研究旨在评估替莫唑胺作为复发颅内室管膜瘤挽救性化疗的有效性及其与MGMT启动子甲基化状态的相关性。

  收集1999年至2011年接受替莫唑胺化疗的20例管膜瘤患者,2例排除入组(临床或MRI信息不完整),最终18例符合本研究要求纳入分析。治疗方案:替莫唑胺 5/28方案,以150-200mg / m 2的剂量给药d1-5。允许同时使用抗癫痫或类固醇药物来控制癫痫发作和神经症状。结果中位PFS为9.69个月。6,12和18个月的PFS分别为66.67%,50%和38.89%。5年和10年PFS为11.11%。CR患者的PFS为153个月,而3例PR患者的PFS分别为9,60和113个月。7例SD患者PFS为6~56个月。一名SD患者在56个月后肿瘤仍未进展。7例PD患者PFS为1~5个月。

  毒性反应:7例患者发生白细胞减少症,6例患者发生血小板减少症,所有患者均未发生中性粒细胞减少性发热或治疗相关死亡。总之,我们的研究表明,成人复发性颅内室管膜瘤患者进行替莫唑胺化疗是有效的,无论是在肿瘤缓解还是症状改善方面都有效果;研究尚未发现MGMT甲基化状态对肿瘤缓解发挥重要作用。基于这些数据,我们建议:在临床试验或临床实践中,替莫唑胺可作为术后或放疗后仍复发的颅内室管膜瘤患者一线化疗药物。

  

TDM-1与曲妥珠单抗相比治疗乳腺癌哪个效果好?

  2018年《The Lancet》报道乳腺癌五年生存率达到70-90%,其中HER2阳性型早期乳腺癌在以 曲妥珠单抗 靶向治疗为基础的辅助治疗下,治愈率可达74.6%(BCIRG006 10年数据),但仍有25%HER2阳性型乳腺癌会出现复发转移。   今年ASCO的主题是Caring every pa

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。