国产BTK抑制剂泽布替尼治疗癌症的效果好吗?_瑞格尼,泽布替尼,BTK抑制剂

TDM-1与曲妥珠单抗相比治疗乳腺癌哪个效果好?

  2018年《The Lancet》报道乳腺癌五年生存率达到70-90%,其中HER2阳性型早期乳腺癌在以 曲妥珠单抗 靶向治疗为基础的辅助治疗下,治愈率可达74.6%(BCIRG006 10年数据),但仍有25%HER2阳性型乳腺癌会出现复发转移。   今年ASCO的主题是Caring every pa

  泽布替尼是选择性不可逆BTK抑制剂,既往研究已证实可有效抑制BTK,对其他激酶的脱靶抑制作用很小。此次会议上将报告2期研究中泽布替尼治疗复发难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的安全性和疗效的更新结果。

  这是一项单臂多中心2期研究(ClinicalTrials.gov NCT03206970)。R/R MCL患者口服泽布替尼(160 mg BID),直至疾病进展(PD)或出现不可接受的毒性。主要研究终点是总的治疗反应率(ORR),由独立审查委员会(IRC) 根据2014Lugano分类进行评估。次要研究终点包括无进展生存(PFS)、出现治疗反应时间(TTR)、治疗反应持续时间(DOR)、研究者评估的ORR和安全性。

  中位随访时间13.9个月(0.3~18.5个月),29例(33.7%)患者中止治疗,主要由于PD(19例[22.1%])和AE(8例[9.3%])。85名疗效可评估患者中,研究者评估的ORR为84.7%,65例(76.5%)完全缓解,中位DOR为14.0个月(2.32~14.0个月),中位PFS为16.7个月(0.0+~16.7+个月),所有亚组的ORR通常一致(MIPI[套细胞国际预后指数]、既往治疗、母细胞样变体等)。最常见的(≥15%)治疗AEs(TEAEs)包括中性粒细胞计数降低(41.9%),皮疹(33.7%),上呼吸道感染(33.7%),白细胞(WBC)计数降低(26.7%),血小板计数下降(25.6%)、低钾血症(16.3%)和腹泻(15.1%)。3级TEAEs包括中性粒细胞计数降低(16.3%),WBC计数减少,贫血,肺部感染(均为5.8%),血小板计数降低(4.7%)和高血压(3.5%)。最常见的出血事件为血尿和瘀斑/紫癜/挫伤(均为4.7%,1/2级)。大出血(严重或3级出血或中枢神经系统出血)2例(2.3%)。无心房纤颤/心房扑动、无第二原发恶性肿瘤或肿瘤溶解综合征发生。9例(10.5%)患者因TEAEs导致治疗中止,包括感染、肺部感染、肺炎,上消化道出血、交通意外、脑出血,间质性肺病(均为1例)和血小板计数减少(n=2)。

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奥拉帕利与贝伐单抗联用效果怎么样?

  在PARP抑制剂高歌猛进的今天,一系列抗血管生成和免疫治疗与之联合的探索在本次ASCO会议上公布,为临床诊疗提供了新的思路。第一个思路是联合西地尼布:一项入组90例患者的多中心II期研究证实铂敏感复发卵巢癌使用 奥拉帕利 联合西地尼布(VEGF受体酪氨酸

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。