尼达尼布(cyendiv)对SSc-ILD亚洲分型的疗效得到了循证医学的证据_索非布韦,尼达尼布,cyendiv

非布司他(ZURIG)和苯溴马隆哪个更适合痛风患者?

  非布司他( ZURIG )和苯溴马隆都是降尿酸的药物,那么这两个药物到底哪个更适合痛风患者降尿酸使用呢?实际上,在用药上,同一类药物,并不存在哪个药一定比哪个药好的这种绝对判断,这两个药物也不例外,他们各有优点,也各有缺点和用药禁忌,因此,在

  系统性硬化病继发的间质性肺疾病 (SSc-ILD) 的发病机制涉及成纤维细胞活化及细胞外基质沉积,尼达尼布(cyendiv)的临床前研究显示出对 SSc 多方面的抗纤维化作用,这两个方面促进了探索尼达尼布治疗 SSc-ILD 的可能性。尼达尼布治疗 SSc-ILD 的 SENSCIS® 研究结果已经于 5 月 20 日在新英格兰杂志发表,并于 2019 年美国胸科协会年会上公布。本次研究纳入了 32 个国家与地区的 576 位患者,包括来自中国 9 个研究中心的 22 位中国患者。

  研究结果显示,与安慰剂相比,尼达尼布可显著改善 SSc-ILD 患者用力肺活量(FVC)年下降率,中国及东亚人群亚组与整体人群一致。52 周试验结束时,尼达尼布治疗组患者校正后的 FVC 年下降率(毫升/年)为-52.4,安慰剂组为-93.3(绝对差异为 40.95 mL/年,95% CI 2.88-79.02,p = 0.035)。这相当于减缓了肺功能下降 44%。安全性方面,尼达尼布治疗 SSc-ILD 的安全性与已知尼达尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)的副作用一致,未出现新的安全性问题,具有可管理的安全性。

  曾小峰教授提到,对我们来讲,有中国患者参与研究使该研究的结果更有意义,尼达尼布(cyendiv)对 SSc-ILD 亚洲分型的疗效也得到了循证医学的证据。在此之前,临床上治疗 SSc-ILD 一般运用的是环磷酰胺、甚至雷公藤等药物,但是这些药物的循证医学证据尚显不足,尼达尼布治疗 SSc-ILD 的研究结果为我们提供了新的研究方向。

  

非布司他(FEBUXOSTAT)能和其它降尿酸药联用吗?

  酸高不高?有没有发作过痛风?如果经历过痛风,进行过正规的降尿酸治疗的朋友,非布司他( FEBUXOSTAT )和苯溴马隆这两个药物,一定不陌生。这两个药物都是广泛应用的,常见的降尿酸药物,那么想要降尿酸,要不要两个药物一起吃呢?答案是:一般情况下

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。