trestin_非布司他(ZURIG)和苯溴马隆哪个更适合痛风患者?,非布司他,ZURIG

非布司他(FEBUXOSTAT)能和其它降尿酸药联用吗?

  酸高不高?有没有发作过痛风?如果经历过痛风,进行过正规的降尿酸治疗的朋友,非布司他( FEBUXOSTAT )和苯溴马隆这两个药物,一定不陌生。这两个药物都是广泛应用的,常见的降尿酸药物,那么想要降尿酸,要不要两个药物一起吃呢?答案是:一般情况下

  非布司他(ZURIG)和苯溴马隆都是降尿酸的药物,那么这两个药物到底哪个更适合痛风患者降尿酸使用呢?实际上,在用药上,同一类药物,并不存在哪个药一定比哪个药好的这种绝对判断,这两个药物也不例外,他们各有优点,也各有缺点和用药禁忌,因此,在药物选择上,只有针对个体哪个是最适合的,而没有那个更好的说法。先来说非布司他这个药。非布司他是即别嘌醇之后的较为新型的抑制尿酸生成的降尿酸药物,2007年上市,2013年在我国获批,这个药物的降尿酸作用强于别嘌醇,对于服用别嘌醇引起超敏反应,甚至引发严重剥脱性皮炎的严重不良反应反应,非布司他也不存在,因此,可以说是优于别嘌醇的降尿酸药物。

  但近年来,美国FDA和我国药监机构陆续发布了关于非布司他可能引起心血管疾病风险加大的警示公告,因此,如果是有心血管疾病风险或者本身有心血管疾病的高尿酸痛风患者,在降尿酸药物的选择上,就应该慎用非布司他。再来多说一句,很多朋友听说非布司他增加心血管疾病风险,就想换用别嘌醇,别嘌醇确实是应用历史较长的药物,但也要注意其用药安全性,研究发现,亚洲人群出现服用别嘌醇出现超敏反应(重度可致命)的风险几率要远高于欧美人群,这与基因分型有一定的关系,因此,对于选择别嘌醇降尿酸的朋友,也一定要注意其发生严重超敏反应的服药风险。

  苯溴马隆怎么样?从药物作用机理上来说,苯溴马隆时更适合尿酸排泄不良型患者的降尿酸药物,但这个药物对于有肾结石或肾结石病史的患者,是用药的禁忌,而对于服用药物的朋友,也要注意服药期间多饮水,并服用碳酸氢钠等制剂碱化尿液,以免引起服药导致尿酸大量排泄而导致的结石风险。除了注意用药禁忌,服用苯溴马隆有爆发肝炎的风险。经过上述介绍您明白了吗?每个药物都有它的用药禁忌和用药不良反应风险,根据每个病患的身体情况不同,选择适合自己的那一个。

  

依西美坦与他莫昔芬都是治疗乳腺癌的靶向药物

  随着精准医疗技术的飞速发展,癌症治疗观念也发生了根本性的转变,即由经验科学向循证医学、由细胞攻击模式向靶向治疗模式转变。靶向治疗,即在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点,来设计相应的治疗药物,药物进入人体后,将精确地与致癌位点结合

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。