舒尼替尼治疗结直肠癌患者的效果好吗?_索非布韦,舒尼替尼,结直肠癌

肾细胞癌可以使用舒尼替尼或者安罗替尼治疗吗?

  与其他实体肿瘤不同, 肾细胞癌 的血供特别丰富,所以其主要的治疗靶点是抗肿瘤血管生成。肾细胞癌对化疗敏感性很差,化疗几乎无效,不作为常规推荐;与恶性黑色素瘤相似,肾细胞癌免疫原性较强,对免疫治疗比较敏感,免疫治疗和生物治疗在肾细胞癌有较

  已有的研究显示,用酪氨酸激酶抑制剂治疗时,药物的剂量和时间优化是至关重要的。最近,在临床前数据的基础上,研究人员进行了一次I期临床试验。在该试验中,研究人员每周一次或每两周一次给予难治性实体恶性肿瘤患者高剂量的舒尼替尼。

  该临床试验招募的是对标准治疗无效的晚期癌症患者。使用标准的3 + 3 I期设计,患者接受递增剂量的舒尼替尼治疗,开始剂量为200mg,每周一次,递增剂量为100mg。此外,在每周一次和每两周一次的队列中,以最大耐受剂量水平包括了另外10名患者。该临床试验的主要终点是安全性和耐受性。

  结果显示,69名患有晚期癌症(主要是结肠直肠癌,42%)的患者接受了这种替代给药方案的治疗。最大耐受剂量建立为每周一次300毫克,或每2周一次700毫克。与标准剂量相比,最大血浆浓度分别高出9倍和18倍。治疗耐受性良好,疲劳(81%),恶心(48%)和厌食(33%)是最常见的不良事件。 5%或更多患者中唯一的3级或4级治疗相关不良事件是疲劳(6%)。 63%的患者具有显着的临床益处,30%患者的无进展生存期为5个月或更长。

  因此,该结果显示,舒尼替尼每周一次以300mg给药,或每两周一次以700mg给药是可行的,具有与每日给药相当的耐受性。由于可以达到最高的最大血浆浓度,每2周施用一次700mg可被认为是最佳的时间表。在重度预处理的患者中,该替代方案的有希望的初步抗肿瘤活性需要进一步的临床评估,并且可能最终表明酪氨酸激酶抑制剂的类别特征。

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克唑替尼治疗脑转移的癌症患者的疗效怎么样?

   克唑替尼 一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%,意思是70%-80%接受治疗的患者的肿瘤会缩小至少30%。克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期为11-19个月,意思是50%接受治疗的患者,肿瘤不明显增大而

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

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善龙对肢端肥大症的作用

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白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。