靶向药物吉非替尼联合化疗治疗肺癌的效果好吗？

　　化疗对生存期的延长有重要贡献。EGFR病人有大样本的数据显示， 靶向药物 联合或者间插化疗的无进展生存期、总生存期长于单用靶向药或化疗。早年吴一龙教授开展了化疗与厄洛替尼间插结合化疗晚期非小细胞肺癌的对照研究发现，间插治疗组的中位总生存期比

　　克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%，意思是70%-80%接受治疗的患者的肿瘤会缩小至少30%。克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期为11-19个月，意思是50%接受治疗的患者，肿瘤不明显增大而且存活的时间是11-19个月。

　　克唑替尼一线治疗的效果还是不错的，但它有一个弱点就是对脑转移的控制相对新一代的ALK、ROS1靶向药要差。不是说克唑替尼对脑转移完全没效，克唑替尼治疗脑转移的颅内客观缓解率也有50%左右，但是控制颅内病灶的时间较身体其他部位的病灶要短。

　　针对克唑替尼控制脑转较差的弱点，如果患者在克唑替尼治疗前就已经确诊脑转移，又因为各种原因无法用上新一代的靶向药，那可以考虑在克唑替尼治疗的基础上通过立体定向放疗（如伽马刀）对顽固脑转移病灶进行定点清除，这样有利于对脑转移的控制。

　　如果患者在克唑替尼治疗前没有脑转移，那么就要定期，比如6-12个月进行脑部的磁共振检查（MRI）。如果发现脑部出现病灶，而且身体其他部分的病灶控制良好，则可以通过立体定向放疗（如伽马刀）对新出现的脑转病灶进行定点清除，这样可以延长克唑替尼的治疗时间。

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ALK抑制剂克唑替尼耐药后有什么解决办法？

　　第二代 ALK抑制剂 的结构和克唑替尼有很大不同，不仅对存在ALK融合基因阳性的肿瘤细胞具有活性，而且对多种ALK激酶区耐药突变具有活性，另外有研究显示，克唑替尼治疗后野生型耐药患者对ALK-TKI依然敏感，序贯二代TKI有效率高。 　　2019年NCCN指南对 克