crizotinib_克唑替尼(crizotinib)一线治疗ALK和ROS1阳性NSCLC客观缓解率可达70%,克唑替尼,crizotinib

血透患者为什么易感染丙肝病毒?如何预防丙肝传染?

  血透患者为什么容易感染丙肝病毒?如何避免 丙肝传染 ?要预防血透中发生HCV感染乃至传播,对血透护理操作流程的了解非常重要,只对院内感染的一些共识性问题(如洗手和同道等)进行核查难以解决问题。血透患者发生HCV感染的核心环节是必有一个公共媒介

  克唑替尼(crizotinib)是ALK、ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者的一线(初始)用药。此外克唑替尼对MET 14外显子跳跃突变晚期非小细胞肺癌也有较好疗效。据了解,克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%,意思是70%-80%接受治疗的患者的肿瘤会缩小至少30%。

  克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期为11-19个月,意思是50%接受治疗的患者,肿瘤不明显增大而且存活的时间是11-19个月。克唑替尼一线治疗的效果还是不错的,但它有一个弱点就是对脑转移的控制相对新一代的ALK、ROS1靶向药要差。不是说克唑替尼对脑转移完全没效,克唑替尼治疗脑转移的颅内客观缓解率也有50%左右,但是控制颅内病灶的时间较身体其他部位的病灶要短。

  针对克唑替尼控制脑转较差的弱点,如果患者在克唑替尼治疗前就已经确诊脑转移,又因为各种原因无法用上新一代的靶向药,那可以考虑在克唑替尼治疗的基础上通过立体定向放疗(如伽马刀)对顽固脑转移病灶进行定点清除,这样有利于对脑转移的控制。如果患者在克唑替尼治疗前没有脑转移,那么就要定期,比如6-12个月进行脑部的磁共振检查(MRI)。如果发现脑部出现病灶,而且身体其他部分的病灶控制良好,则可以通过立体定向放疗(如伽马刀)对新出现的脑转病灶进行定点清除,这样可以延长克唑替尼的治疗时间。

  

阿斯利康BTK抑制剂Calquence治疗慢粒患者的疗效好吗?

  日前,阿斯利康(AstraZeneca)公司在第24届欧洲血液学协会年会(EHA)上公布了 BTK抑制剂 Calquence(acalabrutinib)治疗复发/难治性(R/R)慢性淋巴性白血病(CLL)的3期临床结果。试验结果表明,与标准疗法相比,Calquence能够显著延长患者的无进展