regorafenib_瑞戈非尼(regorafenib)联合纳武单抗对MSS GC和CRC患者具有抗肿瘤活性,瑞戈非尼,regorafenib

国产靶向药物阿帕替尼治疗小细胞肺癌疗效好吗?

   阿帕替尼 是一款针对VEGFR2的血管靶向药物,在在多种实体瘤中已经显示出了一定的治疗效果。本届ASCO年会上,摘要号为8553的一项研究探索了阿帕替尼单药三线及三线后治疗 小细胞肺癌 的疗效及安全性。这是一项前瞻性、单臂研究。从2016年11月至2018年8月

  近些年来,免疫治疗依然是热点中的热点,其针对的肿瘤范围也在不断扩大。而关于微卫星稳定(MSS)肠癌的治疗,一直是难以破解的困局。但来自日本的一项Ⅰb期研究REGONIVO显示,瑞戈非尼(regorafenib)联合纳武单抗可以为这部分人群带来了令人惊艳的疗效。REGONIVO研究中招募的是既往接受过治疗的晚期胃癌(GC)和结直肠癌(CRC)患者。剂量爬坡阶段瑞戈非尼+纳武单抗治疗评估最大耐受剂量(MTD),队列扩展阶段以进一步确定安全性和疗效。瑞戈非尼为80~160 mg,每日一次,使用3周休1周,纳武单抗3mg/kg每2周静脉注射。主要研究终点是第1周期(4周) 内的剂量限制毒性(DLT),以评估MTD和推荐使用剂量。

  截至2018年10月共招募了50例患者(25例GC,25例CRC),既往中位治疗线数为3(2~8)。剂量爬坡队列中,观察到瑞戈非尼160 mg时的3个DLTs,包括3级皮疹,结肠穿孔和蛋白尿,80 mg或120 mg剂量未见到DLT。瑞戈非尼120 mg剂量扩展队列中,因频发3级皮肤毒性,剂量减少到80 mg,常见≥3级治疗相关不良事件(>5%)为皮疹(12%)、手足皮肤反应(10%)、蛋白尿(12%)和高血压(4%)。

  中位治疗持续时间6.1个月,20例(40%)患者观察到客观治疗反应,其中11例为MSS GC,8例为MSS CRC,1例为MSI-H CRC,GC的客观缓解率(ORR)为44%,MSS CRC为33%。7例既往曾接受过A-PD1治疗的GC患者中有3例获得部分缓解(PR)。所有患者的中位无进展生存(PFS)为6.3个月,CRC和GC分别为6.3个月和5.8个月。研究结果表明,瑞戈非尼80 mg联合纳武单抗安全性可控,在MSS GC和CRC患者中具有令人鼓舞的抗肿瘤活性。

  

丙肝的早期症状和丙肝的致病原因

  丙肝的致病原因主要是由于感染了丙型病毒性肝炎,如果患者在感染病毒后没有及时接受治疗,依旧保持不良的饮酒的习惯,不注意生活作息规律长期劳累,长期服用有肝毒性的药物等,就会进一步加重患者的丙肝病症。丙肝患者如果不得到及时治疗,还会引起肝细

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。