enflon_瑞戈非尼(stivarga)联合FOLFIRI方案可显著延长转移性结直肠癌患者PFS,瑞戈非尼,stivarga

PD-1抑制剂Keytruda治疗胃癌临床试验效果怎么样?

  近期,PD-1抑制剂在胃癌适应症拓展上接连折戟。ASCO 大会上,默沙东公布帕博利珠单抗联合化疗治疗胃癌/胃-食管交界处癌的KEYNOTE-062研究未达到临床终点,这个结果给行业泼了一盆冷水。这一研究曾让人充满期待,因为KEYNOTE-059队列2和队列3的结果都令人

  瑞戈非尼(stivarga)是一个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,目前已经获批用于转移性结直肠癌(mCRC)三线或以上治疗。在2016年ESMO大会上,有研究证实了瑞戈非尼联合FOLFIRI方案对比单纯化疗,可以显著延长患者的PFS。在近日召开的ASCO-GI 2019大会上,LCCC1029研究再次验证了瑞戈非尼联合FOLFIRI方案用于转移性结直肠癌二线治疗,可显著延长PFS。

  LCCC1029研究旨在评估FOLFIRI 联合瑞戈非尼用于转移性结直肠癌二线治疗的疗效及安全性。主要入组标准包括一线接受过含奥沙利铂和氟尿嘧啶方案治疗进展的患者,有可测量病灶,ECOG PS评分0~1,有足够的器官功能。患者按2∶1比例随机分配接受瑞戈非尼160mg(A组)或安慰剂(B组)治疗,两组在第4~10天和18~24天分别给予瑞戈非尼和安慰剂,第1~2天和15~16天联合FOLFIRI 方案化疗,28天为一个治疗周期。分层因素为既往是否接受过贝伐珠单抗治疗。患者接受研究药物治疗直至疾病进展或不可耐受的毒性。主要终点为PFS。

  研究共入组了181例患者,其中瑞戈非尼组和安慰剂组分别入组120例和60例。两组患者在年龄、性别、既往辅助用药和贝伐珠单抗治疗等特征上分布均衡。共118例 (65.2%)患者既往接受过抗VEGF治疗,14例(7.7%)患者既往一线接受过抗EGFR单抗治疗。瑞戈非尼对比安慰剂治疗,显著改善患者的PFS,两组的mPFS分别为6.14个月和5.29个月;两组的OS分别为13.2个月和12.0个月(HR=1.06, P=0.76)。在可评估疗效的患者中,瑞戈非尼组和安慰剂组的ORR分别为32% (95% CI:23~42)和19% (95% CI:10~32),P=0.10;在ITT人群中,两组的ORR分别为27%和18% (P=0.11)。LCCC1029研究结果证实,瑞戈非尼联合FOLFIRI方案的耐受性好,且观察到联合方案对比单纯FOLFIRI,有显著的PFS获益。

  

廉价的加强骨质药物双磷酸盐能显著降低乳腺癌的死亡率

  乳腺癌作为女性的高发肿瘤,其发病率呈上升趋势,目前已成为全球女性恶性肿瘤首位。乳腺癌患者切除患癌乳房时,即便微小的癌组织残留都会带有蔓延的风险。骨组织是乳腺癌细胞最易选择的第二场所,可以潜伏多年。《柳叶刀》在线发表一篇文章,揭示一种加

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。