纳武单抗(Opdivo)可以单独使用治疗肾细胞癌吗?_依鲁替尼,纳武单抗,肾细胞癌

索拉菲尼(Sorafenib)可延长难治性或复发性硬纤维瘤患者无进展生存

  硬纤维性瘤是一种结缔组织瘤,患上该疾病时患者可能无症状,也可能出现剧烈疼痛、肿胀、甚至畸形、肠梗阻或穿孔或重要器官受损。虽然许多药物对结缔组织肿瘤有活性作用,但是大多数相关的临床数据都来自于病例分析和回顾性分析。因此对于该肿瘤的系统治

  纳武单抗是转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)抗血管生成治疗失败后的标准治疗,但是由于关键试验经常除外脑转移患者,因此还不清楚纳武单抗对于此类患者的疗效。JCO 于近日公布了评估纳武单抗在肾细胞癌脑转移中的安全性和疗效的 GETUG-AFU 26 NIVOREN 研究结果[5]。

  研究发现纳武单抗在未治疗的 ccRCC 脑转移中活性有限。转移性 ccRCC 患者在使用免疫治疗前有必要进行脑影像学检查和脑局部治疗。GETUG-AFU 26 NIVOREN 是评估转移性 ccRCC 抗血管生成治疗失败后纳武单抗活性和安全性的 II 期研究。无症状脑转移患者分为两个队列:队列 A 为初治脑转移患者,队列 B 为经治脑转移患者。首要终点是队列 A 的颅内反应率。

  纳入 72 名患者,队列 A39 名,队列 B34 名。队列 A 的颅内 ORR 12%,多发或病灶大于 1 cm 的患者没有客观反应。队列 A 和 B 的中位颅内 PFS 分别是 2.7 个月和 4.8 个月(HR 2.04)。12 个月的 OS 率分别是 67% 和 59%。队列 A 的大多数患者(72%)需要后续脑治疗。纳武单抗耐受性良好,没有不可预期毒性。

  自从2014年7月首次在日本获批,12月在美国获批,截止目前欧狄沃Opdivo已在超过60个国家及地区获得批准。在美国,Opdivo已被获批适用于9种癌症,其中包括肺癌、肝癌、胃癌和结直肠癌这样的高发疾病领域。在获批适用的癌症中,相比于标准化疗,Opdivo效率更高,生存期更长,副作用更小,是抗癌药中绝对的明星产品。由Opdivo 的成功所带动的肿瘤免疫疗法的研发项目已经占到了全球肿瘤疗法研究项目的60%以上。保守估计,这一市场规模将于2023年超过350亿美元以上。

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尼拉帕尼(zejula)联合免疫疗法可用于复发性卵巢癌的治疗

   复发性卵巢癌 和三阴性乳腺癌(TNBC)治疗选择有限,PARP 抑制剂和 PD-1 抑制剂单药的临床活性不高。JAMA Oncol 于 6 月 13 日同时刊登了 尼拉帕尼 +帕博利珠单抗联合治疗复发性卵巢癌和 TNBC 的 1/2 期研究结果。这一联合方案在复发性卵巢癌中具有潜力

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。