施达赛治疗白血病效果怎么样呢？
结果显示，施达赛的耐受性良好。患者的3年无事件生存率为65.5%，3年总生存率为91.5%，达到了主要终点。
施达赛为抗肿瘤药，临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性粒细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。施达赛于2006年首次获得FDA批准，用于治疗对慢性期（CP）的Ph阳性慢性粒细胞白血病（CML）患者，这些患者对包括伊马替尼在内的既往治疗具有耐药性或不耐受性。当时，施达赛还获得了FDA批准用于对先前治疗有抵抗或不耐受的Ph阳性ALL的成年人。施达赛 在60多个国家/地区获得批准并针对这些适应症进行营销。今天咱们就来了解一下施达赛治疗白血病疗效如何呢？
一项临床试验，分析了施达赛治疗儿科初治费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的临床效果。临床II期CA180-372研究入组了106例患者，年龄≤18岁，先给予15天的化疗诱导治疗，从第15天起给予每日1次施达赛（60mg/m2）持续治疗，直至不可耐受毒性或疾病复发。分析施达赛 (dasatinib) 的疗效和安全性。结果显示，施达赛的耐受性良好。患者的3年无事件生存率为65.5%，3年总生存率为91.5%，达到了主要终点。
临床试验探讨了施达赛（商品名：依尼舒）治疗慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者的疗效及安全性。试验共纳入83例CML-CP患者，中位随访时间为23个月，统计患者治疗3、6和12个月时最佳反应率、无进展生存（PFS）及不良反应情况。结果显示，施达赛治疗CML-CP患者具有较好的疗效及安全性，施达赛治疗3、6、12个月最佳反应率分别为77.5%、72.6%、60.7%。随访时间内，PFS率为94.0%，不良反应为水肿（32.5%），皮疹瘙痒（18.1%）、乏力（13.3%），血小板减少（31.3%）、白细胞减少（19.3%）和贫血（6.0%）等症状。
以上就是施达赛效果的内容，希望可以帮助到您！
什么样的人适合使用依鲁替尼？
肝受损者用药：依鲁替尼在在肝中被代谢和预计有肝受损患者中依鲁替尼的暴露显着增加。在有基线肝受损患者中避免使用依鲁替尼。
