达沙替尼_购买渠道,怎么买达沙替尼?

依鲁替尼有仿制药没?

孟加拉碧康生产的依鲁替尼,规格140mg*120胶囊,价格7500元左右,孟加拉海湾生产的依鲁替尼,规格140mg*120胶囊,价格5500元左右。患者可以根据自身情况进行购买。

达沙替尼适用于治疗服用格列卫耐药或者不耐受的患者。和格列卫一样是治疗白血病的靶向药。它作为多酪氨酸激酶抑制剂,可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。今天咱们就来看一下怎么买达沙替尼?

据老挝第一药房了解到,达沙替尼共有20mg、50mg、70mg三种规格。达沙替尼是2011年在我国获批上市的,商品名为施达赛,在我国常见的为20mg、50mg两种,20mg包装的零售价为4000元左右,50mg包装的零售价为8000元左右。相比较印度版的达沙替尼价格具有优势。印度版达沙替尼(施达赛)售价较便宜,其中50mg*60片售价约1500元,70mg*60片售价约2000元。患者购买时可以凭借医生处方去药房购买也可以到国内专业的海外医疗服务机构获取。

达沙替尼的适应症详细如下:1)新诊断的费城染色体-阳性(Ph+)在慢性期慢性粒细胞白血病(CML)。SPRYCEL的有效性是根据细胞遗传学缓解和重要分子学缓解率。2)对既往治疗包括伊马替尼耐药或对不能耐受的慢性,加速,或粒性或淋巴原始细胞期Ph+CML。3)对既往治疗耐药或不能耐受的费城染色体-阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。

怎么买达沙替尼?

达沙替尼针对不同时期的白血病患者服用的剂量不同:1、针对Ph+慢性期CML的患者:达沙替尼推荐剂量为100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。2、针对Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者:达沙替尼推荐剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。

达沙替尼是百时美施贵宝公司生产的一种酪氨酸激酶抑制剂,其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病(chronic myelogenous leukemia)以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病 (Ph+ALL)患者。达沙替尼也被证明可治疗许多其他类型的癌症,包括加速期的前列腺癌。

以上就是达沙替尼购买渠道的内容,希望可以帮助到您!

依鲁替尼仿制药的价格

依鲁替尼虽然已经在国内上市,但价格仍十分高昂。目前定价已经曝光,一盒90颗的依鲁替尼售价为48600元。不过有赠药政策,目前是买5盒有效的话可以赠送3盒,这样算下来一盒可能就只有3万元左右,因为需要长期服用不能停药,总的来说价格还是十分高昂,对中国普通患者来说压力仍非常大。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。