依鲁替尼_仿制药,依鲁替尼有仿制药没?

依鲁替尼仿制药的价格

依鲁替尼虽然已经在国内上市,但价格仍十分高昂。目前定价已经曝光,一盒90颗的依鲁替尼售价为48600元。不过有赠药政策,目前是买5盒有效的话可以赠送3盒,这样算下来一盒可能就只有3万元左右,因为需要长期服用不能停药,总的来说价格还是十分高昂,对中国普通患者来说压力仍非常大。

依鲁替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。B细胞受体的激活触发BTK信号传导途径,调节B细胞的生存。伊布替尼还抑制白细胞介素-2诱导的T细胞激酶(ITK);由磷脂酶Cγ(PLCγ)介导的ITK刺激参与选择性激活T细胞亚群,影响对健康组织的免疫反应性。在临床前模型中,接受BTK或ITK缺陷骨髓移植的小鼠未发生慢性移植物抗宿主病(cGVHD),表明两种激酶在cGVHD发病机理中起关键作用。

通过抑制BTK和ITK,依鲁替尼具有为cGVHD提供临床益处的潜力。在临床前模型中,依鲁替尼延缓了cGVHD的进展并改善了临床表现。近期分析显示,对同种异体造血干细胞移植后复发慢性淋巴细胞白血病患者,依鲁替尼有较好的耐受性和有效性。

 
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是一种具有多个临床表现的综合症,于同种异体造血干细胞移植后3~24个月发生,通常累及皮肤、肝脏、眼、口唇、上呼吸道、食道等。这种严重且危及生命的并发症发生率为30%至70%,会导致患者生活质量下降,是移植患者晚期非复发死亡的主要原因。标准的一线治疗——皮质类固醇——通常给药中位时间为2至3年。为降低皮质类固醇剂量,通常将之与其他免疫抑制剂(例如他克莫司和西罗莫司)联用作为前线或二线疗法,但缺乏改善疗效的临床证据。一线治疗后cGVHD持续且需要改变治疗方法的患者,其非复发死亡风险增加2.5倍。对初始治疗没有反应的cGVHD,仍然存在未满足的医疗需求。那么依鲁替尼有仿制药没?



依鲁替尼有仿制药没?


依鲁替尼国内一盒90颗的售价为接近五万元。对中国普通患者来说压力仍非常大。目前在部分地区,依鲁替尼被纳入了医保,医保后价格大概是6800元左右,各地区报销比例不一样,报销后价格也有差异。

孟加拉药企仿制的依鲁替尼已经全面上市销售,孟加拉版依鲁替尼分为两个药厂生产,孟加拉碧康和孟加拉海湾,价格会有所不同。

 
孟加拉碧康生产的依鲁替尼,规格140mg*120胶囊,价格7500元左右,孟加拉海湾生产的依鲁替尼,规格140mg*120胶囊,价格5500元左右。患者可以根据自身情况进行购买。

来那度胺应怎么使用呢?

套细胞淋巴瘤:推荐剂量为25mg,每天一次,持续21天,28天是一个周期。服用方法:用温开水送服效果更佳,服药之后再喝一大杯水。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。