艾乐替尼ALECENSA(Alectinib)是抗ALK的分子靶向药_克唑替尼,艾乐替尼;靶向药物

索非布韦是用于治疗慢性丙肝的靶向药物

目前全球唯一的一款丙肝治愈率达90%的药品“索菲不韦”,在中国申请药品前体药专利时遭到拒绝。 索非布韦 是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药,于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准

  艾乐替尼ALECENSA(Alectinib)是抗ALK的分子靶向药物,在前几年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于克唑替尼耐药的后ALK阳性肺癌,根据公布的数据来看,效果十分不错,在近来的药讯中一直不乏好评。下面是有关艾乐替尼ALECENSA(Alectinib)的使用说明书。

前列腺癌患者怎么购买印度的阿比特龙?

  据了解,目前在国内对于 前列腺癌 最好的治疗方法就是激素阻断疗法和利用靶向药物同时治疗,而对于前列腺癌最好的靶向药就是阿比特龙(泽珂)。阿比特龙的优秀的作用体现在它能显著提高mCRPC患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。有研究机构对此进行研

  药品名称:阿雷替尼(Alecensa);药品别名:alectinib;英 文 名:Alecensa;研发公司:罗氏制药;适 用 症:局部晚期或转移性非小细胞肺癌;型号规格:150mg/56粒;药品详情:阿雷替尼Alecensa是一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性,转移非小细胞肺癌 (NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗,美国FDA批准上市日期:2015年12月11日。

  【用法用量】:每天600mg(4片)给药2次,饭后服用。【不良反应】:最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏,便秘,水肿和肌痛。【特殊人群中使用】:哺乳:不要哺乳喂养。【贮藏】:贮存在室温20°C至25°C;外出允许15°C和30°C间。需要注意的是药品如有新包装,以新包装为准。具体的服用剂量要以医生的意见为主。艾乐替尼ALECENSA(Alectinib)的出现让很多的患者看到了希望。

  

泰瑞沙/塔格瑞斯是肺癌靶向治疗的排头兵

  在今年的ESMO2019上公布了 泰瑞沙 (塔格瑞斯)一线疗法中位总存期(OS)达到38.6个月,接近39个月,比标准治疗延长6.8个月,泰瑞沙一线标准治疗地位再次确认。中位总生存期(mOS)是指半数生存期,也就是当累积生存率为0.5时所对应的生存时间,表示有且

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。