与帕唑帕尼/培唑帕尼有关的副作用有哪些?_ventok,帕唑帕尼,培唑帕尼

卡培他滨/xeloda联合其他药物治疗可以延长患者的生存期

  近日,有数据显示,胰腺癌患者在手术之后进行卡培他滨( xeloda )+吉西他滨联合治疗可以明显的延长患者的生存期,同时不显著增加副作用。该研究共纳入732例胰腺癌患者。“胰腺癌仍然是目前最难治疗的癌症之一。这项研究发现增加这两种化疗药物不仅能显

  培唑帕尼(帕唑帕尼)对软组织肉瘤的疗效怎么样?在一项名为PALETTE的单项3期试验中,对369名先前接受过治疗的晚期软组织肉瘤患者进行了培唑帕尼的安全性和有效性评估。与安慰剂相比,培唑帕尼证明了无进展生存的统计学意义和临床意义的增加是研究的主要终点。安慰剂组中位无进展生存期为1.6个月,培唑帕尼组为4.6个月,相应的危险比(HR)为0.35(95%置信区间为0.26至0.48;P<.001)。

赫赛汀是用于治疗晚期乳腺癌的药物

  【赫赛汀说明书】   【通用名称】注射用曲妥珠单抗   【商品名称】 赫赛汀   【成份】本品主要成份为曲妥珠单抗。   【性状】本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440mg,为白色至淡黄色冻干粉剂。   【适应症】 赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性

  尽管总体生存结果倾向于培唑帕尼优于安慰剂(12.6 vs10.7个月),但结果无统计学意义(HR,0.87;P= .256)。与培唑帕尼有关的最常见不良反应是疲劳,腹泻,恶心和呕吐,体重减轻,高血压,食欲下降,头痛,味觉失真,呼吸急促和皮肤变色。培唑帕尼带有框框警告,提示可能存在严重和致命的肝毒性的风险,已在临床研究中观察到。产品标签规定应监测患者的肝功能,如果肝功能下降应停止治疗。

  最近的一项荟萃分析发现,培唑帕尼和其他2种VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂与致命的不良事件相关,其发生率约为其临床试验的安慰剂组的两倍。服用这些药物的患者中致命致命事件的粗略发生率为1.5%;在安慰剂或对照组中,这一比例为0.7%。在荟萃分析中最常见的死亡原因是出血,其次是心肌缺血,肝功能异常或衰竭,败血症,充血性心力衰竭,缺血性中风,肺栓塞,脱水和猝死。

  

Vitrakvi是一种广谱抗癌症的药品

   Vitrakvi (larotrectinib)是一种广谱抗癌药品,型号规格:25mg/100mg/60粒,亦有口服液,规格为20mg/mL。它适用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。Vitrakvi(larotrectinib)又称LOXO-101,是由德国拜耳制药公司和LOXO联合

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。