硼替佐米能让合并侵袭性疾病的多发性骨髓瘤患者获益吗?_trelagliptin,硼替佐米,多发性骨髓瘤

丙肝的症状会出现皮肤病一系列的问题

近几年,被病毒性肝炎缠身的患者人数只多不少,其中甲肝、乙肝、丙肝这三种类型的病毒性肝炎的病发率较高,尤其是丙肝,在这几年的患者人数增加更为明显。因为丙肝疾病具有隐匿性,很多早期丙肝患者不知道自己已患病,错过治疗最佳时机,生命安全受到威胁。

  多项研究在不同年龄组和不同初始治疗方案的新诊断多发性骨髓瘤(MM)患者中评估了持续治疗的疗效,常见的研究方案为固定时间的多药联合化疗序贯维持治疗。一项随机研究中,采用硼替佐米为基础诱导治疗联合自体干细胞移植(ASCT)和硼替佐米维持治疗对比长春新碱-阿霉素-地塞米松诱导治疗联合ASCT和沙利度胺维持治疗,结果显示,硼替佐米为基础的治疗可以延长PFS,且安全性更优。

吉二代属于抗病毒药物 吉二代的价格是多少

在美国加州福斯特城的商业通讯报道,美国公司宣布,FDA已经批准伊柯鲁沙(Epclusa)在美国上市,这是全球首个可以治疗1-6所有基因型丙肝的口服抗病毒药DAA,也叫直接 抗病毒药物 。   伊柯鲁沙是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药,是由索

  另一荟萃分析显示,与无维持治疗或安慰剂维持相比,移植后来那度胺维持治疗可显著延长PFS和OS,近期的骨髓瘤XI研究结果证实了上述结论。尽管维持治疗显示出疗效,但尚无证据显示何种维持治疗方案更优。因此,研究者系统性检索了维持治疗的随机临床研究,采用网络荟萃分析对比各个方案的疗效。

  研究仅纳入了新诊断的多发性骨髓瘤患者,但结果支持大多数患者可采用来那度胺维持治疗。此外,对于合并侵袭性疾病的患者,需要探索更优的治疗方案,这些患者可能从蛋白酶体抑制剂和免疫调节药物联合治疗中获益。目前有研究正在探索第二代蛋白酶体抑制剂单药或联合免疫调节药物和单克隆抗体的疗效。未来,这些耐受性较好的药物可能成为标准或高风险患者潜在的维持治疗方案,从而增加多发性骨髓瘤患者的治疗选择。

  

治疗丙肝的最佳药物是吉三代 吉三代也可用于失代偿期肝硬化的治疗

  一、针对1b型丙肝的最佳治疗方案是什么?   根据最新版本欧洲肝病协会和美国肝病协会的治疗指南,推荐1b型的最佳治疗方案是 吉三代 (索非布韦sofosbuvir+维帕他韦velpatasvir)或者吉二代(索非布韦sofosbuvir+雷迪帕ledipasvir)。   吉二代III期

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。