Vitrakvi是一种口服的抑制抗癌药物_enzalutamide,抗癌药,Vitrakvi

奥拉帕尼/奥拉帕利让卵巢癌治疗出现曙光

  和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比,卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药。三十年无新药,过半数终弃疗。难发现、难诊断、难治疗导致卵巢癌的存活率多年几乎没有提高。如今,靶向药PARP抑制剂的出现,将为停滞多年的晚期卵巢癌治疗带来曙

       “抗癌神药”“癌症治愈率可达75%”“人类攻克癌症不远了”――vitrakvi。Vitrakvi,又名Larotrectinib,是由Bayer(拜耳)和Loxo Oncology共同研发的精准抗癌药,11月26日获美国食品药品监督管理局批准上市,这也是第一个与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药

  据了解,Vitrakvi是口服TRK抑制药物,对肿瘤无法切除或已经转移的晚期实体瘤患者有治疗效果,适用于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌等。TRK是调节细胞通信和肿瘤生长的重要信号通路,NTRK是编码TRK的基因。复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科教授吴向华告诉《中国科学报》,Vitrakvi作为一种靶向药,治疗携带NTRK基因融合的肿瘤。很多肿瘤中携带NTRK基因融合突变,因此,Vitrakvi可以跨多种肿瘤类型使用,也就是它具有“广谱”特性。

  数据显示,美国每年约有2000~3000人罹患与NTRK有关的癌症。据国外研究,NTRK基因融合突变在大多数实体肿瘤类型中发生的几率可能不到1%。目前尚未有确切数据显示该基因融合突变在中国肿瘤患者中的发生情况。国内某知名药企高管接受《中国科学报》采访时也表示,Vitrakvi的确是“广谱”抗癌药,但它只适用于极少数具备某种基因层面特异性的癌症患者。由此可见,Vitrakvi适用病人的群体非常小,在美国,Vitrakvi可以说是一种针对罕见病例的“孤儿药”。

胰腺癌治疗用奥拉帕利有什么条件?

  近年来,各大恶性肿瘤治疗水平取得了很大的提升,靶向治疗成为了很多肿瘤的优良选择。然而,胰腺癌的治疗始终没有取得显著突破,化疗一直是胰腺癌的一线治疗方案;之前的靶向药物厄洛替尼在胰腺癌中并未获得有临床意义的治疗效果。今年的ASCO年会公布了

  今年2月,《新英格兰医学杂志》发表的一项关于Vitrakvi的安全性和有效性临床研究结果显示,对于年龄为4个月至76岁的患者,针对17种不同癌症治疗的总体有效率为75%。在10月份举行的欧洲肿瘤医学协会会议上,一项关于Vitrakvi治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人及儿童患者的临床数据显示,该药物总缓解率为80%,部分缓解率为62%,完全缓解率为18%。对此,复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任胡夕春对《中国科学报》表示:“这里的‘有效率’不等于‘治愈率’”。

  “75%的总体有效率是指,使用Vitrakvi后,肿瘤靶病灶单径测量的总和缩小超过30%的病人占所有治疗病人的比例,并不代表治愈该肿瘤的比例。”吴向华解释,“值得一提的是,从报告数据来看,Vitrakvi可以使18%的肿瘤患者体内的肿瘤全部消失。也就是说,Vitrakvi可以使其中一部分人长期生存,这是相较于其他抗癌药物比较突出的地方。”

  据前述药企高管介绍,使用该抗癌新药前,肿瘤患者需要做基因检测,检查是否携带NTRK基因融合突变,以确定该药物是否适用于自身疾病。如果确定适用,才能达到较好的治疗效果。由于该药物目前只在美国获批,中国病人想用只能去美国找医生看病、开处方。如果中国计划引进Vitrakvi,需要在国内做一系列临床试验,乐观估计在5年以上。该药企高管说,由于该药物只适用于极少数癌症病人,且价格非常昂贵,因此中国引进Vitrakvi的可能性不大。

  此外,Vitrakvi是刚获批的新药,其专利到期日还很遥远,所以目前基本不可能在国内仿制。由于它只适用于极少数病人,原研厂家应该也没有动机在国内授权仿制生产对于临床确实急需的药物,国外公司可以凭国外的临床试验结果,向国家市场监督管理总局药品审评中心申请免临床试验。

  

帕博西尼推动HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗进入靶向时代

  对于HR+/HER2-型 晚期乳腺癌 , 除非患者存在危及生命的疾病、或辅助内分泌治疗期间出现快速内脏复发转移的患者,ASCO、ESMO、CSCO等指南均推荐内分泌治疗作为初始治疗。对于激素受体阳性晚期乳腺癌的内分泌治疗方案选择,指南有多项推荐,包括内分泌单

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。