爱必妥价格是多少?西妥昔单抗的使用说明书_莱维尼,​​爱必妥;西妥昔单抗

索拉非尼/多吉美是德国拜耳研发的癌症靶向药

   索拉非尼 (多吉美)是德国拜耳研发的癌症靶向药,2007年在我国批准上市了,至今已经有10多年的时间了,作为进口药,多吉美的价格非常昂贵。一盒多吉美在国内售价2.5万元左右,一个月的药价是5万元左右。   2017年7月19日,人力资源社会保障部正式下发

  爱必妥的使用说明书。【商品名称】:爱必妥。【通用名称】:西妥昔单抗注射液。【参考价格】:1295元/ 100 mg/20 mL/瓶。【主要成份】:本品每50ml溶液含:活性成分:西妥昔单抗 100mg。其他成分:磷酸二氢钠20mg;磷酸氢二钠66mg;氯化钠424mg;注射用水加至50ml。【适应症】:本品单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子(EGF)受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。爱必妥价格是多少呢?具体可参考各医院。

晚期肾癌二线治疗吃依维莫司生活质量更好

  肾癌一线欠理想以后,必须要选择二线的靶向药物或其他治疗方法。目前可获得的二线靶向药物众多,如 依维莫司 、阿昔替尼、培唑帕尼、索拉非尼等。依维莫司和阿昔替尼应该说是二线治疗的标准治疗,且二线使用mTOR抑制剂(如依维莫司)与更长的总生存相关

  【不良反应】1.西妥昔单抗的安全性不会受到伊立替康的影响,反之亦然。与伊立替康合用时,本品的其它一些不良反应为已知的伊立替康的不良反应(包括腹泻72%�p恶心55%�p呕吐41%�p粘膜炎如口腔炎等26%�p发热3。%�p白细胞减少症25%,和脱发22%)。因此,请同时参阅伊立替康的使用说明书。2.临床上未观察到本品的性别差异。3.免疫系统紊乱 :常见(>1/100,1/100,1/10)- 有报道25%的终末期结直肠癌患者发生呼吸困难。4.老年患者�p体能状况低下者或伴有肺部疾病的患者中,呼吸困难的发生率较高,有时症状严重。

  5.皮肤及皮下组织紊乱 :易见(>1/10) – 百分之八十以上的患者可能会发生一些皮肤反应。主要症状为粉刺样皮疹,其次为指甲病(如甲床炎)。这些不良反应大多在治疗的第1周内出现。通常中断治疗后上述症状可以自行消退,并无后遗症。随后可以按照推荐的调整剂量继续进行治疗。6.按照NCI-CTC,2级皮肤反应为50%的体表出现皮疹,3级为大于等于50%的体表出现皮疹。7.代谢及营养紊乱 :有低血镁症的报道。

  

很多患者会选择用便宜的印度仿制版易瑞沙/吉非替尼治疗

  易瑞沙( 吉非替尼 )是英国阿斯利康公司研发出来的药品,是最早专门用来治疗肺癌晚期的靶向药。但是它有一个“缺点”――价格太贵,现在用原研易瑞沙治疗,每月药费是7000多元。目前易瑞沙在我国医院售价已经比较便宜了。从最早易瑞沙上市一盒售价5500元

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。