晚期肾癌二线治疗吃依维莫司生活质量更好_威托克,晚期肾癌,依维莫司

很多患者会选择用便宜的印度仿制版易瑞沙/吉非替尼治疗

  易瑞沙( 吉非替尼 )是英国阿斯利康公司研发出来的药品,是最早专门用来治疗肺癌晚期的靶向药。但是它有一个“缺点”――价格太贵,现在用原研易瑞沙治疗,每月药费是7000多元。目前易瑞沙在我国医院售价已经比较便宜了。从最早易瑞沙上市一盒售价5500元

  肾癌一线欠理想以后,必须要选择二线的靶向药物或其他治疗方法。目前可获得的二线靶向药物众多,如依维莫司、阿昔替尼、培唑帕尼、索拉非尼等。依维莫司和阿昔替尼应该说是二线治疗的标准治疗,且二线使用mTOR抑制剂(如依维莫司)与更长的总生存相关性更好。关于治疗策略,目前提倡晚期肾癌患者的全程管理,延长药物暴露时间。

仑伐替尼对肝癌的有效性优于索拉非尼

  靶向治疗已经是癌症有效的治疗手段。最近几年,肝癌的靶向新药陆续上市,给肝癌患者带来更多的治疗选择,但是部分患者仍然在在使用“老药”多吉美( 索拉非尼 ),而不是采用最新的靶向药进行治疗。多吉美是2007年获批上市的肝癌靶向药,多吉美上市已经

  一线靶向治疗失败以后,都会采用序贯模式,即目前的主流模式,进行二线的靶向治疗。那么这个靶向治疗当中,同样需要考虑疗效和安全性的问题。很多研究发现,二线治疗的药物的累加会使患者的副作用增加,导致毒性的累积,进而影响患者的生活质量。目前已有研究(如全球RECORD-1研究、中国L2101研究)证实,TKI后使用mTOR抑制剂(如依维莫司)可以减少毒性的增加,获得高安全性,生活质量更好。另外,mTOR抑制剂可以通过微环境的改变使TKI复敏。

  近年来,在分子信号通路中的关键蛋白酶/蛋白的研究,应该说更为深入一些,特别是在VEGF和mTOR通路方面,应该说是未来晚期肾癌治疗的一个方向。至于新的靶点,从最新的临床研究看,c-MET应该是我们关注的一个新的靶点。新药cabozantinib可抑制MET和VEGFr-2,其疗效如果可以得到进一步证实,将成为二线治疗的另一个选择。

  

印度仿制药格列卫多少钱?

  如今我国白血病患者越来越多,对 格列卫 的需求也来越大。格列卫是国际上公认治疗慢粒性细胞白血病的靶向药,治疗效果十分显著。所以有很多患者都关注格列卫的价格。据了解,诺华格列卫一盒只有60片,售价高达25000元左右,这么高的价格让很多白血病患者

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。