格列卫治疗效果与原研药差不多_欧丽尼,格列卫;原研药

前列腺癌药阿比特龙和恩杂鲁胺的对比

  前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。雄激素剥夺治疗(ADT)是晚期前列腺癌治疗的主要手段之一。然而,约 20% 的患者会在 5 年内转归为趋势抵抗前列腺癌(CRPC),此时传统的内分泌治疗方案已无法有效控制肿瘤进展。 阿比特龙 (雄激素合成抑制剂

  格列卫作是新一代的抗肿瘤药物,可以用于治疗慢粒性细胞白血病和胃肠道间质等这些疾病。自从2001年通过FDA快速审批程序上市以来,患者十年的生存期从30%提高到90%以上,极大的提高了白血病的生存时间及寿命。格列卫的出现也被称为年度现象级的药品,没有之一,也是被认为是治疗白血病最佳的药品,患者的最优之选。

瑞戈非尼进行靶向治疗需要注意什么?

   瑞戈非尼 是口服多激酶抑制剂,靶点包括血管生成相关激酶、肿瘤生成相关激酶以及肿瘤内环境相关激酶等。CORRECT大型临床Ⅲ期随机试验在标准治疗中或治疗后3个月内疾病进展的晚期结直肠癌中,比较了瑞戈非尼联合最佳支持治疗和安慰剂联合最佳支持治疗的

  据了解,诺华公司生产的格列卫目前在我国属于进口专利药,价格十分昂贵。根据我国各大医院的官方价格显示,购买一盒规格为0.1g*60片的诺华格列卫售价约合人民币25800元,这样下来,每年将近60万元的治疗费用,让多数患者买不起此药,所以许多患者都选择放弃治疗。不过随着格列卫专利到期,我国已经开始有药厂生产格列卫的仿制药。分别是正大天晴生产的甲磺酸伊马替尼胶囊,商品名格尼可,售价约是240元,规格为12粒*0.1g。江苏豪生生产的甲磺酸伊马替尼片,商品名为昕维,一盒的售价约合人民币1160元,药品规格为0.1g*60片。

  石药集团生产的甲磺酸伊马替尼片,商品名为诺利宁,一盒的售价约合人民币1202元,药品规格为0.1g*10片*6板。不过不论是国产格列卫还是国内进口的诺华格列卫都没有印度格列卫的价格便宜。印度格列卫同样属于原研药格列卫的仿制药,治疗效果与原研药差不多,只不过印度格列卫的性价比相对来说更高。据了解,印度药房的印度格列卫一盒规格为120片*0.1g的售价约是980元。

  

印度阿比特龙(Abiraterone)是真药吗?

   阿比特龙 (Abiraterone)作为前列腺癌的常用靶向药让很多患者从中获益,但是因为价格问题,国内的患者大多用的还是印度版阿比特龙。关于印度阿比特龙的身份比较尴尬,因为印度的在国内是没有批文的,按照国内的相关条文规定属于假药,但是,如果从效果

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。